Brodalumab
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal recombinante IgG2, inibidor del receptor de interleucina IL-17A. Bloquea la actividad de diversas citokinas proinflamatorias IL-17 implicadas en la psoriasis. Se diferencia de otros inhibidores de la IL-17 (secukinumab, ixekizumab) en que actúa específicamente sobre el receptor de la IL-17A en lugar de bloquear la IL-17A circulante, por lo que también bloquea la IL-17F y IL-17A/F.
Ha demostrado reducir la inflamación y los síntomas de pacientes con psoriasis en placa, con unas reducciòn del PASI 75 a las 12 semanas en el 83% de pacientes (estudio AMAGINE-1, Br J Dermatol 2016). Brodalumab ha demostrado superioridad frente a ustekinumab en el porcentaje de pacientes que alcanzan PASI 100 a las 12 semanas (44-37% vs 22-19%), efecto que se mantuvo a las 52 semanas (estudios AMAGINE-2 y AMAGINE-3, NEJM 2015).
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 12/03/2026)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 717049 | SUBCUTÁNEA | KYNTHEUM 210MG 2 JERINGAS PRECARGADAS 1,5ML SOLUCION INYECTABLE | Hosp | Sin aport | 931,87 |
Brodalumab
Fecha de revisión: 29/02/2024
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal recombinante IgG2, inibidor del receptor de interleucina IL-17A. Bloquea la actividad de diversas citokinas proinflamatorias IL-17 implicadas en la psoriasis. Se diferencia de otros inhibidores de la IL-17 (secukinumab, ixekizumab) en que actúa específicamente sobre el receptor de la IL-17A en lugar de bloquear la IL-17A circulante, por lo que también bloquea la IL-17F y IL-17A/F.
Ha demostrado reducir la inflamación y los síntomas de pacientes con psoriasis en placa, con unas reducciòn del PASI 75 a las 12 semanas en el 83% de pacientes (estudio AMAGINE-1, Br J Dermatol 2016). Brodalumab ha demostrado superioridad frente a ustekinumab en el porcentaje de pacientes que alcanzan PASI 100 a las 12 semanas (44-37% vs 22-19%), efecto que se mantuvo a las 52 semanas (estudios AMAGINE-2 y AMAGINE-3, NEJM 2015).
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