Fisterra

    Bortezomib

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor del proteosoma 26S, enzima que regula la homeostasis de determinadas proteínas intracelulares. Tiene una acción citotóxica sobre las células neoplásicas, que son más sensibles a esta inhibición que las células normales.
    En pacientes con mieloma múltiple no candidatos a trasplante, la primera línea con bortezomib + melfalan + prednisona (VMP) frente a melfalan + prednisona demostró en remisión completa una mayor duración hasta progresión (RR=0,45) (estudio VISTA, Blood 2010). La adición de bortezomib a la quimioterapia CHOP en pacientes con linfoma de células del manto en recaída, mejora significativamente la mediana de supervivencia (11,8 vs 35,6 meses) con un aumento de la toxicidad manejable (BJH 2015). Bortezomib no precisa ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, por lo que se considera una buena alternativa en este tipo de pacientes.

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    731457 INTRAVENOSA BORTEZOMIB ACCORD 2,5MG/ML 1 VIAL 1,4ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 583,12
    731456 INTRAVENOSA BORTEZOMIB ACCORD 2,5MG/ML 1 VIAL 1ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 427,93
    723686 INTRAVENOSA BORTEZOMIB ACCORD 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    729919 INTRAVENOSA BORTEZOMIB AUROVITAS 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    732898 INTRAVENOSA BORTEZOMIB BAXTER 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    730020 INTRAVENOSA BORTEZOMIB CIPLA 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    723656 INTRAVENOSA BORTEZOMIB DR. REDDYS 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECT EFG HOSP SA 583,12
    731830 INTRAVENOSA BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5MG/ML 1 VIAL 1,4ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 583,12
    730482 INTRAVENOSA BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECT EFG HOSP SA 583,12
    721710 INTRAVENOSA BORTEZOMIB KERN PHARMA 3,5MG 1 VIAL POLVO SOLUCION INYECTABLE EFG 1 VIAL HOSP SA 583,12
    725401 INTRAVENOSA BORTEZOMIB KRKA 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    724531 INTRAVENOSA BORTEZOMIB MYLAN 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    720889 INTRAVENOSA BORTEZOMIB STADA 2,5MG/ML 1 VIAL 1,4ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 583,12
    729581 INTRAVENOSA BORTEZOMIB SUN 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    711056 INTRAVENOSA BORTEZOMIB TEVA 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
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    Bortezomib

    Fecha de revisión: 22/10/2019
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor del proteosoma 26S, enzima que regula la homeostasis de determinadas proteínas intracelulares. Tiene una acción citotóxica sobre las células neoplásicas, que son más sensibles a esta inhibición que las células normales.
    En pacientes con mieloma múltiple no candidatos a trasplante, la primera línea con bortezomib + melfalan + prednisona (VMP) frente a melfalan + prednisona demostró en remisión completa una mayor duración hasta progresión (RR=0,45) (estudio VISTA, Blood 2010). La adición de bortezomib a la quimioterapia CHOP en pacientes con linfoma de células del manto en recaída, mejora significativamente la mediana de supervivencia (11,8 vs 35,6 meses) con un aumento de la toxicidad manejable (BJH 2015). Bortezomib no precisa ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, por lo que se considera una buena alternativa en este tipo de pacientes.

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    Fecha de revisión: 22/10/2019

    Descripción



    Antineoplásico, inhibidor del proteosoma 26S, enzima que regula la homeostasis de determinadas proteínas intracelulares. Tiene una acción citotóxica sobre las células neoplásicas, que son más sensibles a esta inhibición que las células normales.
    En pacientes con mieloma múltiple no candidatos a trasplante, la primera línea con bortezomib + melfalan + prednisona (VMP) frente a melfalan + prednisona demostró en remisión completa una mayor duración hasta progresión (RR=0,45) (estudio VISTA, Blood 2010). La adición de bortezomib a la quimioterapia CHOP en pacientes con linfoma de células del manto en recaída, mejora significativamente la mediana de supervivencia (11,8 vs 35,6 meses) con un aumento de la toxicidad manejable (BJH 2015). Bortezomib no precisa ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, por lo que se considera una buena alternativa en este tipo de pacientes.

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