Alglucosidasa alfa
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Descripción
Forma recombinante de la alfa-glucosidasa ácida (o maltasa ácida), enzima lisosómica que degrada el glucógeno a glucosa. La deficiencia de esta enzima produce la acumulación de glucógeno, principalmente en el músculo esquelético y el corazón, lo que se conoce como enfermedad de Pompe.
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
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654213 | INTRAVENOSA | MYOZYME 50 MG POLVO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | HOSP | SA | 604,15 |