Alglucosidasa alfa
Índice de contenidos
Descripción
Forma recombinante de la alfa-glucosidasa ácida (o maltasa ácida), enzima lisosómica que degrada el glucógeno a glucosa. La deficiencia de esta enzima produce la acumulación de glucógeno, principalmente en el músculo esquelético y el corazón, lo que se conoce como enfermedad de Pompe.
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 654213 | INTRAVENOSA | MYOZYME 50MG 1 VIAL POLVO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 517,05 |
Alglucosidasa alfa
Fecha de revisión: 16/09/2026
Índice de contenidos
Descripción
Forma recombinante de la alfa-glucosidasa ácida (o maltasa ácida), enzima lisosómica que degrada el glucógeno a glucosa. La deficiencia de esta enzima produce la acumulación de glucógeno, principalmente en el músculo esquelético y el corazón, lo que se conoce como enfermedad de Pompe.
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| 654213 | INTRAVENOSA | MYOZYME 50MG 1 VIAL POLVO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 517,05 |
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