Fisterra

    Alglucosidasa alfa

    Descripción


    Forma recombinante de la alfa-glucosidasa ácida (o maltasa ácida), enzima lisosómica que degrada el glucógeno a glucosa. La deficiencia de esta enzima produce la acumulación de glucógeno, principalmente en el músculo esquelético y el corazón, lo que se conoce como enfermedad de Pompe.

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    654213 INTRAVENOSA MYOZYME 50 MG POLVO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL HOSP SA 604,15

    Alglucosidasa alfa

    Fecha de revisión: 21/09/2022
    • Medicamento
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    Descripción


    Forma recombinante de la alfa-glucosidasa ácida (o maltasa ácida), enzima lisosómica que degrada el glucógeno a glucosa. La deficiencia de esta enzima produce la acumulación de glucógeno, principalmente en el músculo esquelético y el corazón, lo que se conoce como enfermedad de Pompe.

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    © Descargado el 30/09/2022 21:54:29 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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