Acalabrutinib
Índice de contenidos
Descripción
Antineoplásico, inhibidor de la tirosina kinasa de Bruton (BTK), implicada en la patogenia de diversas neoplasias de linfocitos B. Es un inhibidor BTK de segunda generación, tiene menos afinidad por la kinasa de célula T inducible por la interleukina-2 (ITK) y por el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que en teoría disminuye los efectos secundarios de los inhibidores BTK de primera generación, como ibrutinib. Ha demostrado eficacia en pacientes con leucemia linfocítica crónica en primera línea (estudios ELEVATE-TN, Lancet 2020) o en recaída tras un tratamiento previo (estudio ASCEND, J Clin Oncol 2020).
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 762959 | ORAL | CALQUENCE 100MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | HOSP | SA | 3192,62 |
Acalabrutinib
Fecha de revisión: 10/08/2025
Índice de contenidos
Descripción
Antineoplásico, inhibidor de la tirosina kinasa de Bruton (BTK), implicada en la patogenia de diversas neoplasias de linfocitos B. Es un inhibidor BTK de segunda generación, tiene menos afinidad por la kinasa de célula T inducible por la interleukina-2 (ITK) y por el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que en teoría disminuye los efectos secundarios de los inhibidores BTK de primera generación, como ibrutinib. Ha demostrado eficacia en pacientes con leucemia linfocítica crónica en primera línea (estudios ELEVATE-TN, Lancet 2020) o en recaída tras un tratamiento previo (estudio ASCEND, J Clin Oncol 2020).
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