Fisterra

    Acalabrutinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Inhibidor de la tirosina-kinasa de Bruton (BTK) de segunda generación, kinasa que está implicada en la vía de señalización del BCR y el receptor de citokinas de los linfocitos B. Presenta menos afinidad por la kinasa de célula T inducible por la interleukina-2 (ITK) y por el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que en teoría disminuye los efectos secundarios de los inhibidores BTK de primera generación, como ibrutinib. Ha demostrado eficacia en pacientes con leucemia linfocítica crónica en primera línea (estudios ELEVATE-TN, Lancet 2020) o en recaída tras un tratamiento previo (estudio ASCEND, J Clin Oncol 2020).

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    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    729738 ORAL CALQUENCE 100MG 60 CAPSULAS DURAS HOSP SA 3349,05
    762959 ORAL CALQUENCE 100MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 3349,05

    Acalabrutinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 11/01/2025
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Inhibidor de la tirosina-kinasa de Bruton (BTK) de segunda generación, kinasa que está implicada en la vía de señalización del BCR y el receptor de citokinas de los linfocitos B. Presenta menos afinidad por la kinasa de célula T inducible por la interleukina-2 (ITK) y por el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que en teoría disminuye los efectos secundarios de los inhibidores BTK de primera generación, como ibrutinib. Ha demostrado eficacia en pacientes con leucemia linfocítica crónica en primera línea (estudios ELEVATE-TN, Lancet 2020) o en recaída tras un tratamiento previo (estudio ASCEND, J Clin Oncol 2020).

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    Inhibidor de la tirosina-kinasa de Bruton (BTK) de segunda generación, kinasa que está implicada en la vía de señalización del BCR y el receptor de citokinas de los linfocitos B. Presenta menos afinidad por la kinasa de célula T inducible por la interleukina-2 (ITK) y por el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que en teoría disminuye los efectos secundarios de los inhibidores BTK de primera generación, como ibrutinib. Ha demostrado eficacia en pacientes con leucemia linfocítica crónica en primera línea (estudios ELEVATE-TN, Lancet 2020) o en recaída tras un tratamiento previo (estudio ASCEND, J Clin Oncol 2020).

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