Tuberculina
Índice de contenidos
Descripción
Derivado proteico purificado (PPD) obtenido de Mycobacterium tuberculosis. La inyección intradérmica de tuberculina (prueba de la tuberculina o de Mantoux) provoca una reacción de hipersensibilidad retardada, que pone de manifiesto un contacto previo con los bacilos de la tuberculosis (por infección o vacunación). Se necesita un período de 8-12 semanas después de la infección para que la prueba de la tuberculina sea positiva, tiempo necesario para desarrollar la inmunidad celular.
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Contraindicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 01/11/2024)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 685461 | INTRADÉRMICA | TUBERCULINA PPD EVANS 2 UT/0,1 ML SOLUCION INYECTABLE., 1 VIAL DE 1,5 ML | NO | SA | 0 |
