Fisterra

    Ranibizumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A) humano, fragmento de anticuerpo monoclonal IgG recombinante. Reduce la neovascularización, la exudación vascular y la pérdida de visión asociada a la degeneración macular y el edema macular. En estas patologías, ranibizumab ha mostrado una eficacia comparable a otros inhibidores VEGF, como bevacizumab (ensayos grupo CATT, NEJM 2011 y Ophthalmology 2012) y aflibercept (estudios grupo VIEW, Ophthalmology 2012).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Contraindicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 5 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    731021 INTRAVÍTREA LUCENTIS (IP) 10MG/ML 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 349,37
    701100 INTRAVÍTREA LUCENTIS 10MG/ML 1 JERINGA PRECARGADA 0,165ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 349,37
    704876 INTRAVÍTREA LUCENTIS 10MG/ML 1 VIAL DE 0,23ML + 1 AGUJA CON FILTRO SOLUCION INYECT HOSP SA 466,14
    758336 INTRAVÍTREA RANIVISIO 10MG/ML 1 VIAL 0,23ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 466,14
    759247 INTRAVÍTREA XIMLUCI 10MG/ML 1 VIAL 0,23ML + AGUJA CON FILTRO SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 466,14

    Ranibizumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 18/10/2020
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A) humano, fragmento de anticuerpo monoclonal IgG recombinante. Reduce la neovascularización, la exudación vascular y la pérdida de visión asociada a la degeneración macular y el edema macular. En estas patologías, ranibizumab ha mostrado una eficacia comparable a otros inhibidores VEGF, como bevacizumab (ensayos grupo CATT, NEJM 2011 y Ophthalmology 2012) y aflibercept (estudios grupo VIEW, Ophthalmology 2012).

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Contraindicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 5 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    731021 INTRAVÍTREA LUCENTIS (IP) 10MG/ML 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 349,37
    701100 INTRAVÍTREA LUCENTIS 10MG/ML 1 JERINGA PRECARGADA 0,165ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 349,37
    704876 INTRAVÍTREA LUCENTIS 10MG/ML 1 VIAL DE 0,23ML + 1 AGUJA CON FILTRO SOLUCION INYECT HOSP SA 466,14
    758336 INTRAVÍTREA RANIVISIO 10MG/ML 1 VIAL 0,23ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 466,14
    759247 INTRAVÍTREA XIMLUCI 10MG/ML 1 VIAL 0,23ML + AGUJA CON FILTRO SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 466,14

    Ranibizumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 18/10/2020

    Descripción



    Inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A) humano, fragmento de anticuerpo monoclonal IgG recombinante. Reduce la neovascularización, la exudación vascular y la pérdida de visión asociada a la degeneración macular y el edema macular. En estas patologías, ranibizumab ha mostrado una eficacia comparable a otros inhibidores VEGF, como bevacizumab (ensayos grupo CATT, NEJM 2011 y Ophthalmology 2012) y aflibercept (estudios grupo VIEW, Ophthalmology 2012).

    Indicaciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Contraindicaciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Características de prescripción en España



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 5 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    731021 INTRAVÍTREA LUCENTIS (IP) 10MG/ML 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 349,37
    701100 INTRAVÍTREA LUCENTIS 10MG/ML 1 JERINGA PRECARGADA 0,165ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 349,37
    704876 INTRAVÍTREA LUCENTIS 10MG/ML 1 VIAL DE 0,23ML + 1 AGUJA CON FILTRO SOLUCION INYECT HOSP SA 466,14
    758336 INTRAVÍTREA RANIVISIO 10MG/ML 1 VIAL 0,23ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 466,14
    759247 INTRAVÍTREA XIMLUCI 10MG/ML 1 VIAL 0,23ML + AGUJA CON FILTRO SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 466,14
    © Descargado el 19/03/2024 9:54:21 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Estas son sus opciones

    ¿Necesita ayuda o más información? Llame al 932 415 960

    ¿Ya está registrado?

    Inicie sesión con su cuenta personal