Ramucirumab
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Descripción
Anticuerpo monoclonal humano tipo IgG1, inhibidor del receptor tipo 2 del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR-2), implicado en el desarrollo de diversos tumores. En los ensayos clínicos, ramucirumab aumentó la supervivencia global en 1-2 meses comparado con placebo, teniendo en cuenta que se trataba de pacientes en fase avanzada y fracaso a tratamientos anteriores:
- Cáncer gástrico: 5,2 vs 3,8 meses en monoterapia (estudio REGARD, Lancet 2014), 9,6 vs 7,4 meses asociado a paclitaxel (ensayo RAINBOW, Lancet Oncol 2014).
- Cáncer colorrectal: 13,3 vs 11,7 meses (estudio RAISE, Lancet Oncol 2015).
- Cáncer de pulmón no microcítico: 10,5 vs 9,1 meses, en combinación con docetaxel (estudio REVEL, Lancet 2014), aunque este pequeño efecto se acompaña de una mayor toxicidad. En pacientes con EGFR mutado, ramucirumab + erlotinib mejoró la supervivencia libre de progresión (19,4 vs 12,4 meses, estudio RELAY, Lancet 2019).
- Carcinoma hepatocelular: 8,5 vs 7,3 meses en monoterapia (estudio REACH-2, Lancet 2019).
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)
Se han encontrado 4 registros coincidentes:
CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
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731022 | INTRAVENOSA | CYRAMZA (IP) 10MG/ML 1 VIAL 10ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | HOSP | SA | 531,35 |
727713 | INTRAVENOSA | CYRAMZA (IP) 10MG/ML 1 VIAL 50ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERF | HOSP | SA | 2450,15 |
705110 | INTRAVENOSA | CYRAMZA 10MG/ML 1 VIAL 10ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERF | HOSP | SA | 531,35 |
705113 | INTRAVENOSA | CYRAMZA 10MG/ML 1 VIAL 50ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERF | HOSP | SA | 2450,15 |