Fisterra

    Radio (223Ra) dicloruro
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Radiofármaco terapéutico, emisor de partículas alfa. El radio se comporta en el organismo igual que el calcio, se une selectivamente al tejido óseo, particularmente a las zonas de metástasis ósea por su alta afinidad, donde la emisión de partículas alfa destruye el tejido canceroso. El recorrido de las partículas alfa que emite es menor de 100 µm, lo que minimiza el daño al tejido normal circundante.
    Ha demostrado aumentar significativamente la supervivencia global frente a placebo en pacientes con carcinoma de próstata y metástasis óseas sintomáticas, en pacientes que no eran candidatos a quimioterapia o que habían progresado tras un tratamiento previo con docetaxel (14,9 vs 11,3 meses, estudio ALSYMPCA, NEJM 2013).

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    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    700919 INTRAVENOSA XOFIGO 1000 KBQ/ML 1 VIAL 6ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 4504,15

    Radio (223Ra) dicloruro
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 23/07/2018
    • Medicamento
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    Descripción


    Radiofármaco terapéutico, emisor de partículas alfa. El radio se comporta en el organismo igual que el calcio, se une selectivamente al tejido óseo, particularmente a las zonas de metástasis ósea por su alta afinidad, donde la emisión de partículas alfa destruye el tejido canceroso. El recorrido de las partículas alfa que emite es menor de 100 µm, lo que minimiza el daño al tejido normal circundante.
    Ha demostrado aumentar significativamente la supervivencia global frente a placebo en pacientes con carcinoma de próstata y metástasis óseas sintomáticas, en pacientes que no eran candidatos a quimioterapia o que habían progresado tras un tratamiento previo con docetaxel (14,9 vs 11,3 meses, estudio ALSYMPCA, NEJM 2013).

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    Fecha de revisión: 23/07/2018

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    Radiofármaco terapéutico, emisor de partículas alfa. El radio se comporta en el organismo igual que el calcio, se une selectivamente al tejido óseo, particularmente a las zonas de metástasis ósea por su alta afinidad, donde la emisión de partículas alfa destruye el tejido canceroso. El recorrido de las partículas alfa que emite es menor de 100 µm, lo que minimiza el daño al tejido normal circundante.
    Ha demostrado aumentar significativamente la supervivencia global frente a placebo en pacientes con carcinoma de próstata y metástasis óseas sintomáticas, en pacientes que no eran candidatos a quimioterapia o que habían progresado tras un tratamiento previo con docetaxel (14,9 vs 11,3 meses, estudio ALSYMPCA, NEJM 2013).

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    © Descargado el 27/04/2024 2:42:47 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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