Fisterra

    Pegfilgrastim
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Análogo recombinante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), conjugado con polietilenglicol ("pegilado") para aumentar la duración de su efecto. Estimula la médula ósea para aumentar el número de neutrófilos en sangre periférica, mimetizando el efecto del G-CSF natural.
    El filgrastim convencional tiene una vida media de 3 horas y precisa una dosis diaria, mientras que en los derivados pegilados (pegfilgrastim y lipegfilgrastim) es de 30 horas, por lo que mantienen su acción durante 5 días tras una sola dosis.
    El uso de G-CSF en la neutropenia febril ha demostrado reducir hasta un 50% la incidencia de neutropenia, tanto en profilaxis secundaria, en ciclos quimioterápicos posteriores tras un episodio, como primaria (Wang et al, revisión sistemática, Support Care Cancer 2015). Sin embargo, no ha demostrado eficacia en la neutropenia establecida. Pegfilgrastim ha demostrado ser al menos tan eficaz como filgrastim en profilaxis primaria, y en algún estudio reducía la tasa de hospitalización por complicaciones de la neutropenia (1,1 vs 2,1%, Am J Med Oncol 2012).

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    664095 SUBCUTÁNEA NEULASTA 6MG 1 JERINGA PRECARGADA 0,6ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 520,95
    723691 SUBCUTÁNEA PELGRAZ 6MG 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 520,95
    724162 SUBCUTÁNEA PELMEG 6MG 1 JERINGA PRECARGADA 0,6ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 520,95
    724603 SUBCUTÁNEA ZIEXTENZO 6MG 1 JERINGA PRECARGADA 0,6ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 520,95
    726446 SUBCUTÁNEA FULPHILA 6MG 1 JERINGA PRECARGADA DE 0,6ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 520,95
    727276 SUBCUTÁNEA PELGRAZ 6MG 1 INYECTOR PRECARGADO 0,6ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 520,95

    Pegfilgrastim
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 08/06/2022
    • Medicamento
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    Descripción


    Análogo recombinante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), conjugado con polietilenglicol ("pegilado") para aumentar la duración de su efecto. Estimula la médula ósea para aumentar el número de neutrófilos en sangre periférica, mimetizando el efecto del G-CSF natural.
    El filgrastim convencional tiene una vida media de 3 horas y precisa una dosis diaria, mientras que en los derivados pegilados (pegfilgrastim y lipegfilgrastim) es de 30 horas, por lo que mantienen su acción durante 5 días tras una sola dosis.
    El uso de G-CSF en la neutropenia febril ha demostrado reducir hasta un 50% la incidencia de neutropenia, tanto en profilaxis secundaria, en ciclos quimioterápicos posteriores tras un episodio, como primaria (Wang et al, revisión sistemática, Support Care Cancer 2015). Sin embargo, no ha demostrado eficacia en la neutropenia establecida. Pegfilgrastim ha demostrado ser al menos tan eficaz como filgrastim en profilaxis primaria, y en algún estudio reducía la tasa de hospitalización por complicaciones de la neutropenia (1,1 vs 2,1%, Am J Med Oncol 2012).

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    Fecha de revisión: 08/06/2022

    Descripción



    Análogo recombinante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), conjugado con polietilenglicol ("pegilado") para aumentar la duración de su efecto. Estimula la médula ósea para aumentar el número de neutrófilos en sangre periférica, mimetizando el efecto del G-CSF natural.
    El filgrastim convencional tiene una vida media de 3 horas y precisa una dosis diaria, mientras que en los derivados pegilados (pegfilgrastim y lipegfilgrastim) es de 30 horas, por lo que mantienen su acción durante 5 días tras una sola dosis.
    El uso de G-CSF en la neutropenia febril ha demostrado reducir hasta un 50% la incidencia de neutropenia, tanto en profilaxis secundaria, en ciclos quimioterápicos posteriores tras un episodio, como primaria (Wang et al, revisión sistemática, Support Care Cancer 2015). Sin embargo, no ha demostrado eficacia en la neutropenia establecida. Pegfilgrastim ha demostrado ser al menos tan eficaz como filgrastim en profilaxis primaria, y en algún estudio reducía la tasa de hospitalización por complicaciones de la neutropenia (1,1 vs 2,1%, Am J Med Oncol 2012).

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