Fisterra

    Palonosetron
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antiemético, antagonista selectivo de receptores 5-HT3 de la serotonina de segunda generación. Actúa a nivel central, en la zona gatillo quimiorreceptora del área postrema cerebral, y a nivel periférico, en las terminaciones de los nervios vagales. Presenta una semivida de eliminación más prolongada (40 horas) y una mayor afinidad por estos receptores que los antagonistas 5-HT3 de primera generación (ondansetrón, granisetron). Ha demostrado ser no inferior a ondansetrón y granisetron en la prevención de la emesis en pacientes tratados con quimioterapia moderada y altamente emetógena en fase aguda y más eficaz que ondansetrón en la emesis retardada en pacientes con quimioterapia moderadamente emetógena (Gralla et al, Ann Oncol 2003; Metanálisis Support Care Cancer 2011).

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    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    721228 INTRAVENOSA FERANT 250 MCG 1 AMPOLLA 5ML SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 62,76
    712905 INTRAVENOSA PALONOSETRON ACCORD 250MCG 1 VIAL 5ML SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 62,76
    714085 INTRAVENOSA PALONOSETRON QILU 250MCG 1 VIAL 5ML SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 62,76
    710956 INTRAVENOSA PALONOSETRON SALA 250MCG 1 VIAL 5ML SOLUCION PARA INYECCION EFG HOSP SA 62,76

    Palonosetron
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 12/06/2020
    • Medicamento
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    Antiemético, antagonista selectivo de receptores 5-HT3 de la serotonina de segunda generación. Actúa a nivel central, en la zona gatillo quimiorreceptora del área postrema cerebral, y a nivel periférico, en las terminaciones de los nervios vagales. Presenta una semivida de eliminación más prolongada (40 horas) y una mayor afinidad por estos receptores que los antagonistas 5-HT3 de primera generación (ondansetrón, granisetron). Ha demostrado ser no inferior a ondansetrón y granisetron en la prevención de la emesis en pacientes tratados con quimioterapia moderada y altamente emetógena en fase aguda y más eficaz que ondansetrón en la emesis retardada en pacientes con quimioterapia moderadamente emetógena (Gralla et al, Ann Oncol 2003; Metanálisis Support Care Cancer 2011).

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