Anticuerpo monoclonal IgG humanizado altamente específico contra el virus respiratorio sincitial (VRS) subtipos A y B. Ha demostrado disminuir las tasas de hospitalización por VRS en niños menores de 2 años con displasia broncopulmonar (4,8% vs 10,6% con placebo, ensayo IMpact-VRS), prematuros (1,8% vs 8,1%) o con cardiopatía congénita significativa (5,3% vs 9,7%). Sin embargo, no ha demostrado claramente reducir la estancia hospitalaria, la necesidad de oxigenoterapia o ventilación mecánica ni la mortalidad, por lo que sólo estaría indicado en algunos pacientes de mayor riesgo (prematuridad, displasias y cardiopatías).
En el momento actual su uso ha sido desplazado por nirsevimab, ya que debido a su vida media prolongada una sola dosis cubre toda la temporada de VRS, en lugar de la dosis mensual que requiere palivizumab.

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