Fisterra

    Palivizumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal IgG humanizado altamente específico contra el virus respiratorio sincitial (VRS) subtipos A y B. Ha demostrado disminuir las tasas de hospitalización por VRS en niños menores de 2 años con displasia broncopulmonar (4,8% vs 10,6% con placebo, ensayo IMpact-VRS), prematuros (1,8% vs 8,1%) o con cardiopatía congénita significativa (5,3% vs 9,7%). Sin embargo, no ha demostrado claramente reducir la estancia hospitalaria, la necesidad de oxigenoterapia o ventilación mecánica ni la mortalidad, por lo que, añadido a su coste elevado, solo está indicado en algunos pacientes de mayor riesgo (prematuridad, displasias y cardiopatías).

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    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    708391 INTRAMUSCULAR SYNAGIS 100MG/ML 1 VIAL 0,5ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 541,92
    708392 INTRAMUSCULAR SYNAGIS 100MG/ML 1 VIAL 1ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 870,13

    Palivizumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 15/11/2021
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal IgG humanizado altamente específico contra el virus respiratorio sincitial (VRS) subtipos A y B. Ha demostrado disminuir las tasas de hospitalización por VRS en niños menores de 2 años con displasia broncopulmonar (4,8% vs 10,6% con placebo, ensayo IMpact-VRS), prematuros (1,8% vs 8,1%) o con cardiopatía congénita significativa (5,3% vs 9,7%). Sin embargo, no ha demostrado claramente reducir la estancia hospitalaria, la necesidad de oxigenoterapia o ventilación mecánica ni la mortalidad, por lo que, añadido a su coste elevado, solo está indicado en algunos pacientes de mayor riesgo (prematuridad, displasias y cardiopatías).

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    Palivizumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 15/11/2021

    Descripción



    Anticuerpo monoclonal IgG humanizado altamente específico contra el virus respiratorio sincitial (VRS) subtipos A y B. Ha demostrado disminuir las tasas de hospitalización por VRS en niños menores de 2 años con displasia broncopulmonar (4,8% vs 10,6% con placebo, ensayo IMpact-VRS), prematuros (1,8% vs 8,1%) o con cardiopatía congénita significativa (5,3% vs 9,7%). Sin embargo, no ha demostrado claramente reducir la estancia hospitalaria, la necesidad de oxigenoterapia o ventilación mecánica ni la mortalidad, por lo que, añadido a su coste elevado, solo está indicado en algunos pacientes de mayor riesgo (prematuridad, displasias y cardiopatías).

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    © Descargado el 28/03/2024 12:17:42 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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