Fisterra

    Nilotinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa BCR-ABL, que es un oncogén que se encuentra en el cromosoma Filadelfia Ph+ de la leucemia mieloide crónica. Impide selectivamente la proliferación e inducción de la apoptosis en líneas celulares y en células leucémicas primarias Ph+.
    Frente a imatinib, nilotinib tiene mejores resultados en la respuesta citogenética completa y menor inducción de mutaciones de resistencia del gen BCR-ABL. En general, los inhibidores de tirosina-kinasa de segunda generación (nilotinib, dasatinib, bosutinib) producen una respuesta más rápida y profunda que imatinib, aunque no han demostrado mejorar la supervivencia.

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    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    665944 ORAL TASIGNA 150MG 112 CAPSULAS DURAS HOSP SA 2872,56
    660235 ORAL TASIGNA 200MG 112 CAPSULAS DURAS HOSP SA 3810,71

    Nilotinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 10/07/2023
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa BCR-ABL, que es un oncogén que se encuentra en el cromosoma Filadelfia Ph+ de la leucemia mieloide crónica. Impide selectivamente la proliferación e inducción de la apoptosis en líneas celulares y en células leucémicas primarias Ph+.
    Frente a imatinib, nilotinib tiene mejores resultados en la respuesta citogenética completa y menor inducción de mutaciones de resistencia del gen BCR-ABL. En general, los inhibidores de tirosina-kinasa de segunda generación (nilotinib, dasatinib, bosutinib) producen una respuesta más rápida y profunda que imatinib, aunque no han demostrado mejorar la supervivencia.

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    660235 ORAL TASIGNA 200MG 112 CAPSULAS DURAS HOSP SA 3810,71

    Nilotinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 10/07/2023

    Descripción



    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa BCR-ABL, que es un oncogén que se encuentra en el cromosoma Filadelfia Ph+ de la leucemia mieloide crónica. Impide selectivamente la proliferación e inducción de la apoptosis en líneas celulares y en células leucémicas primarias Ph+.
    Frente a imatinib, nilotinib tiene mejores resultados en la respuesta citogenética completa y menor inducción de mutaciones de resistencia del gen BCR-ABL. En general, los inhibidores de tirosina-kinasa de segunda generación (nilotinib, dasatinib, bosutinib) producen una respuesta más rápida y profunda que imatinib, aunque no han demostrado mejorar la supervivencia.

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