Fisterra

    Natalizumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humanizado, antagonista de alfa-4-integrina, cuyos receptores se expresan en los leucocitos, excepto en los neutrófilos. Inhibe la migración de los leucocitos a tejidos inflamados, lo que en el caso de pacientes con esclerosis múltiple reduce la inflamación y desmielinización consecuente. Se considera uno de los tratamientos más activos y eficaces en pacientes con esclerosis múltiple remitente, con una reducción de la tasa de brotes del 54-68% frente al 33% con interferón beta y acetato de glatirámero.

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    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    656036 INTRAVENOSA TYSABRI 300 MG 1 VIAL 15ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION HOSP SA 1283,83
    763192 INTRAVENOSA TYRUKO 300MG 1 VIAL 15ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION HOSP SA 1283,83
    730772 SUBCUTÁNEA TYSABRI 150MG 2 JERINGAS PRECARGADAS 1ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 1283,83

    Natalizumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 13/06/2022
    • Medicamento
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    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humanizado, antagonista de alfa-4-integrina, cuyos receptores se expresan en los leucocitos, excepto en los neutrófilos. Inhibe la migración de los leucocitos a tejidos inflamados, lo que en el caso de pacientes con esclerosis múltiple reduce la inflamación y desmielinización consecuente. Se considera uno de los tratamientos más activos y eficaces en pacientes con esclerosis múltiple remitente, con una reducción de la tasa de brotes del 54-68% frente al 33% con interferón beta y acetato de glatirámero.

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    Fecha de revisión: 13/06/2022

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    Anticuerpo monoclonal humanizado, antagonista de alfa-4-integrina, cuyos receptores se expresan en los leucocitos, excepto en los neutrófilos. Inhibe la migración de los leucocitos a tejidos inflamados, lo que en el caso de pacientes con esclerosis múltiple reduce la inflamación y desmielinización consecuente. Se considera uno de los tratamientos más activos y eficaces en pacientes con esclerosis múltiple remitente, con una reducción de la tasa de brotes del 54-68% frente al 33% con interferón beta y acetato de glatirámero.

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