Fisterra

    Mifamurtida
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Inmunomodulador. Derivado sintético del muramil dipéptido (MDP), componente de las paredes celulares de especies de Mycobacterium, con capacidad inmunoestimulante. Es un potente activador de monocitos y macrófagos. En pacientes con osteosarcoma resecable de alto grado y diagnóstico reciente, la adición de mifamurtida adyuvante a la quimioterapia (cisplatino, doxorubicina y metotrexato con o sin ifosfamida) aumentó significativamente la supervivencia general en 6 años y consiguió una reducción relativa del riesgo de mortalidad del 28% (Meyers et AL, J Clin Oncol 2008).

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    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    665780 INTRAVENOSA MEPACT 4MG 1 VIAL DE 4MG POLVO PARA SUSPENSION PARA PERFUSION HOSP SA 2874,47

    Mifamurtida
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 19/08/2019
    • Medicamento
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    Descripción


    Inmunomodulador. Derivado sintético del muramil dipéptido (MDP), componente de las paredes celulares de especies de Mycobacterium, con capacidad inmunoestimulante. Es un potente activador de monocitos y macrófagos. En pacientes con osteosarcoma resecable de alto grado y diagnóstico reciente, la adición de mifamurtida adyuvante a la quimioterapia (cisplatino, doxorubicina y metotrexato con o sin ifosfamida) aumentó significativamente la supervivencia general en 6 años y consiguió una reducción relativa del riesgo de mortalidad del 28% (Meyers et AL, J Clin Oncol 2008).

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    Fecha de revisión: 19/08/2019

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    Inmunomodulador. Derivado sintético del muramil dipéptido (MDP), componente de las paredes celulares de especies de Mycobacterium, con capacidad inmunoestimulante. Es un potente activador de monocitos y macrófagos. En pacientes con osteosarcoma resecable de alto grado y diagnóstico reciente, la adición de mifamurtida adyuvante a la quimioterapia (cisplatino, doxorubicina y metotrexato con o sin ifosfamida) aumentó significativamente la supervivencia general en 6 años y consiguió una reducción relativa del riesgo de mortalidad del 28% (Meyers et AL, J Clin Oncol 2008).

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