Fisterra

    Maraviroc
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antirretroviral, antagonista del CCR5. Se une selectivamente al co-receptor humano de quimioquinas CCR5, impidiendo la entrada en las células del VIH con tropismo CCR5.
    Su eficacia en el tratamiento de la infección por VIH exige que exista únicamente tropismo viral R5 y no tropismo CXCR4 o dual. Si se utiliza en estos casos puede producirse fracaso virológico por sobrecrecimiento de poblaciones virales con tropismo X4. Los estudios clínicos han avalado su eficacia en combinación con 2 inhibidores de transcriptasa inversa análogos de nucleósido -ITIAN- (estudios MOTIVATE 1 y 2, Gulick et al, NEJM 2008).

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    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    659899 ORAL CELSENTRI 150MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 719,71
    659900 ORAL CELSENTRI 300MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 719,71

    Maraviroc
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 17/05/2023
    • Medicamento
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    Antirretroviral, antagonista del CCR5. Se une selectivamente al co-receptor humano de quimioquinas CCR5, impidiendo la entrada en las células del VIH con tropismo CCR5.
    Su eficacia en el tratamiento de la infección por VIH exige que exista únicamente tropismo viral R5 y no tropismo CXCR4 o dual. Si se utiliza en estos casos puede producirse fracaso virológico por sobrecrecimiento de poblaciones virales con tropismo X4. Los estudios clínicos han avalado su eficacia en combinación con 2 inhibidores de transcriptasa inversa análogos de nucleósido -ITIAN- (estudios MOTIVATE 1 y 2, Gulick et al, NEJM 2008).

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    Antirretroviral, antagonista del CCR5. Se une selectivamente al co-receptor humano de quimioquinas CCR5, impidiendo la entrada en las células del VIH con tropismo CCR5.
    Su eficacia en el tratamiento de la infección por VIH exige que exista únicamente tropismo viral R5 y no tropismo CXCR4 o dual. Si se utiliza en estos casos puede producirse fracaso virológico por sobrecrecimiento de poblaciones virales con tropismo X4. Los estudios clínicos han avalado su eficacia en combinación con 2 inhibidores de transcriptasa inversa análogos de nucleósido -ITIAN- (estudios MOTIVATE 1 y 2, Gulick et al, NEJM 2008).

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