Laronidasa
Índice de contenidos
Descripción
Forma recombinante de la alfa-L-iduronidasa humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucosaminglucanos. La acumulación de glucosaminglucanos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la mucopolisacaridosis tipo 1.
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 849604 | INTRAVENOSA | ALDURAZYME, 100 U/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 5 ML | HOSP | SA | 797,07 |
Laronidasa
Fecha de revisión: 21/09/2022
Índice de contenidos
Descripción
Forma recombinante de la alfa-L-iduronidasa humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucosaminglucanos. La acumulación de glucosaminglucanos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la mucopolisacaridosis tipo 1.
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|---|---|---|---|---|---|
| 849604 | INTRAVENOSA | ALDURAZYME, 100 U/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 5 ML | HOSP | SA | 797,07 |
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