Laronidasa
Fecha de la última revisión:
23/08/2016
Descripción
Forma recombinante de la alfa-L-iduronidasa humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucosaminglucanos. La acumulación de glucosaminglucanos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la mucopolisacaridosis tipo 1.
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