Fisterra

    Ixekizumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal, inhibidor de la interleucina IL-17A, cuyas concentraciones elevadas se asocian a la psoriasis por promover la activación y proliferación de los queratinocitos. Respecto a otros inhibidores IL-17A, ixekizumab es un anticuerpo humanizado (a diferencia de secukinumab, que es completamente humano) y neutraliza la IL-17 circulante (a diferencia de brodalumab, que inhibe su receptor).
    Ixekizumab se considera un medicamento de eficacia elevada a corto y medio plazo en el tratamiento de la psoriasis, con un perfil de inmunogenicidad relativamente bajo, habiendo demostrado más eficacia en el PASI 90 a las 12 semanas que etanercept (68-71 vs 19-26%, estudios UNCOVER-2 y 3, Lancet 2015) y que ustekinumab (83 vs 59%, estudio IXORA-S, Br J Dermatol 2017). En pacientes con artritis psoriásica ha demostrado más eficacia que adalimumab en el PASI 100 a las 24 semanas (60 vs 47%, estudio SPIRIT-H2H, Ann Rheum Dis 2020).

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    711213 SUBCUTÁNEA TALTZ 80MG 1 JERINGA PRECARGADA 1ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 738,35
    711211 SUBCUTÁNEA TALTZ 80MG 1 PLUMA PRECARGADA 1ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 738,35
    711212 SUBCUTÁNEA TALTZ 80MG 2 PLUMAS PRECARGADAS 1ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 1418,55

    Ixekizumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 29/11/2021
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal, inhibidor de la interleucina IL-17A, cuyas concentraciones elevadas se asocian a la psoriasis por promover la activación y proliferación de los queratinocitos. Respecto a otros inhibidores IL-17A, ixekizumab es un anticuerpo humanizado (a diferencia de secukinumab, que es completamente humano) y neutraliza la IL-17 circulante (a diferencia de brodalumab, que inhibe su receptor).
    Ixekizumab se considera un medicamento de eficacia elevada a corto y medio plazo en el tratamiento de la psoriasis, con un perfil de inmunogenicidad relativamente bajo, habiendo demostrado más eficacia en el PASI 90 a las 12 semanas que etanercept (68-71 vs 19-26%, estudios UNCOVER-2 y 3, Lancet 2015) y que ustekinumab (83 vs 59%, estudio IXORA-S, Br J Dermatol 2017). En pacientes con artritis psoriásica ha demostrado más eficacia que adalimumab en el PASI 100 a las 24 semanas (60 vs 47%, estudio SPIRIT-H2H, Ann Rheum Dis 2020).

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    Anticuerpo monoclonal, inhibidor de la interleucina IL-17A, cuyas concentraciones elevadas se asocian a la psoriasis por promover la activación y proliferación de los queratinocitos. Respecto a otros inhibidores IL-17A, ixekizumab es un anticuerpo humanizado (a diferencia de secukinumab, que es completamente humano) y neutraliza la IL-17 circulante (a diferencia de brodalumab, que inhibe su receptor).
    Ixekizumab se considera un medicamento de eficacia elevada a corto y medio plazo en el tratamiento de la psoriasis, con un perfil de inmunogenicidad relativamente bajo, habiendo demostrado más eficacia en el PASI 90 a las 12 semanas que etanercept (68-71 vs 19-26%, estudios UNCOVER-2 y 3, Lancet 2015) y que ustekinumab (83 vs 59%, estudio IXORA-S, Br J Dermatol 2017). En pacientes con artritis psoriásica ha demostrado más eficacia que adalimumab en el PASI 100 a las 24 semanas (60 vs 47%, estudio SPIRIT-H2H, Ann Rheum Dis 2020).

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