Fisterra

    Fluorouracilo

    Descripción


    Antineoplásico antimetabolito, análogo de la uridina (5-FU). Inhibe la división celular por bloqueo de la síntesis de ADN y por formación de ARN de estructura defectuosa. El ácido folínico (leucovorin) aumenta su citotoxicidad al interactuar con la timidilato sintasa para formar un complejo ternario estable, que prolonga la inhibición de la enzima por el 5-FU. Por vía tópica, 5-FU mejora las lesiones cutáneas neoplásicas y preneoplásicas de la queratosis actínica, con una eficacia mayor que imiquimod y aminolevulinato (Jansen et al, NEJM 2019).

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    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    727904 CUTÁNEO TOLAK 40MG/G 1 TUBO 20G CREMA REC AR 40,07

    Fluorouracilo

    Fecha de revisión: 06/02/2024
    • Medicamento
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    Antineoplásico antimetabolito, análogo de la uridina (5-FU). Inhibe la división celular por bloqueo de la síntesis de ADN y por formación de ARN de estructura defectuosa. El ácido folínico (leucovorin) aumenta su citotoxicidad al interactuar con la timidilato sintasa para formar un complejo ternario estable, que prolonga la inhibición de la enzima por el 5-FU. Por vía tópica, 5-FU mejora las lesiones cutáneas neoplásicas y preneoplásicas de la queratosis actínica, con una eficacia mayor que imiquimod y aminolevulinato (Jansen et al, NEJM 2019).

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    Antineoplásico antimetabolito, análogo de la uridina (5-FU). Inhibe la división celular por bloqueo de la síntesis de ADN y por formación de ARN de estructura defectuosa. El ácido folínico (leucovorin) aumenta su citotoxicidad al interactuar con la timidilato sintasa para formar un complejo ternario estable, que prolonga la inhibición de la enzima por el 5-FU. Por vía tópica, 5-FU mejora las lesiones cutáneas neoplásicas y preneoplásicas de la queratosis actínica, con una eficacia mayor que imiquimod y aminolevulinato (Jansen et al, NEJM 2019).

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    © Descargado el 15/12/2024 17:37:43 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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