Evolocumab
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humano IgG1 inhibidor de la proteína PCSK9 con acción hipolipemiante. Bloquea selectivamente la PCSK9, lo que evita la degradación de los receptores hepáticos de LDL mediada por PCSK9 y en consecuencia aumenta la recaptación de colesterol LDL (C-LDL) y reduce el nivel de C-LDL circulante. Tras una dosis, su efecto hipolipemiante se alcanza en 2 semanas y puede mantenerse hasta 1 mes.
En los estudios clínicos, la adición de evolocumab a una estatina redujo el C-LDL un 59-72% en pacientes con hipercolesterolemia o dislipemia mixta (estudios Laplace-2, JAMA 2014, y Descartes, NEJM 2014) y un 61% con hipercolesterolemia familiar (estudio Rutherford-2, Lancet 2014). También ha demostrado reducir un 40% adicional el C-LDL en comparación con ezetimiba (estudios Laplace-2, Gauss-2 y Mendel-2, J Am Coll Cardiol 2014). Evolocumab ha demostrado reducir el riesgo de morbimortalidad cardiovascular en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (estudio FOURIER, NEJM 2017), no se ha evaluado en prevención primaria.
Evolocumab y alirocumab se consideran opciones terapéuticas similares, aunque evolocumab está indicado en hipercolesterolemia familiar heterocigota u homocigota y alirocumab sólo en la heterocigota.
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 3 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 765050 | SUBCUTÁNEA | REPATHA (IP) 140MG 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 468,95 |
| 707491 | SUBCUTÁNEA | REPATHA 140MG 1 PLUMA PRECARGADA DE 1ML SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 267,26 |
| 710049 | SUBCUTÁNEA | REPATHA 140MG 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 468,95 |
Evolocumab
Fecha de revisión: 14/07/2025
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humano IgG1 inhibidor de la proteína PCSK9 con acción hipolipemiante. Bloquea selectivamente la PCSK9, lo que evita la degradación de los receptores hepáticos de LDL mediada por PCSK9 y en consecuencia aumenta la recaptación de colesterol LDL (C-LDL) y reduce el nivel de C-LDL circulante. Tras una dosis, su efecto hipolipemiante se alcanza en 2 semanas y puede mantenerse hasta 1 mes.
En los estudios clínicos, la adición de evolocumab a una estatina redujo el C-LDL un 59-72% en pacientes con hipercolesterolemia o dislipemia mixta (estudios Laplace-2, JAMA 2014, y Descartes, NEJM 2014) y un 61% con hipercolesterolemia familiar (estudio Rutherford-2, Lancet 2014). También ha demostrado reducir un 40% adicional el C-LDL en comparación con ezetimiba (estudios Laplace-2, Gauss-2 y Mendel-2, J Am Coll Cardiol 2014). Evolocumab ha demostrado reducir el riesgo de morbimortalidad cardiovascular en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (estudio FOURIER, NEJM 2017), no se ha evaluado en prevención primaria.
Evolocumab y alirocumab se consideran opciones terapéuticas similares, aunque evolocumab está indicado en hipercolesterolemia familiar heterocigota u homocigota y alirocumab sólo en la heterocigota.
Indicaciones
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Se han encontrado 3 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 765050 | SUBCUTÁNEA | REPATHA (IP) 140MG 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 468,95 |
| 707491 | SUBCUTÁNEA | REPATHA 140MG 1 PLUMA PRECARGADA DE 1ML SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 267,26 |
| 710049 | SUBCUTÁNEA | REPATHA 140MG 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 468,95 |
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