Antineoplásico análogo sintético de la halicondrina B (producto natural aislado de la esponja marina Halichondria okadai). Es un inhibidor no taxano de la fase de crecimiento de los microtúbulos sin afectar a la fase de acortamiento y que además secuestra la tubulina en agregados no productivos.
En mujeres con cáncer de mama metastásico, ha demostrado mejorar la supervivencia global frente a otras opciones, aunque su perfil de toxicidad es ligeramente desfavorable (ensayo EMBRACE, Lancet 2011). En mujeres ya tratadas con antraciclina y taxanos, no hubo diferencias entre eribulina y capecitabina (Kaufman et al, J Clin Oncol 2015). No ha demostrado beneficio en pacientes ER/PR/HER2 negativas (triple negativas).
En pacientes con liposarcoma de grado medio/alto que habían recibido tratamiento previo y ECOG 0 eribulina mejoró la supervivencia global (7,2 meses) y libre de progresión (1,2 meses) frente a dacarbazina, aunque con una toxicidad mayor. Su beneficio es incierto en pacientes con ECOG 1 y no hubo diferencias de supervivencia en pacientes con leiomiosarcoma (Schoffski et al, Lancet 2016).

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