Fisterra

    Denosumab

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano inhibidor de la resorción ósea. Inhibe la formación, función y supervivencia de los osteoclastos por unirse al ligando del receptor RANK de los osteoclastos y sus precursores. A diferencia de los bifosfonatos, su efecto es reversible por no persistir en el hueso, por lo que la formación ósea vuelve al nivel basal 9 meses después de terminar el tratamiento.
    Denosumab ha demostrado reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera en mujeres posmenopáusicas de alto riesgo (estudio FREEDOM, NEJM 2009) y aumentar la densidad mineral ósea (DMO) en mayor porcentaje que alendronato (estudios DECIDE y STAND, J Bone Miner Res 2009 y 2010). En varones con osteoporosis y en pacientes que tomaban corticoides sistémicos a largo plazo sólo ha demostrado aumentar la DMO (Orwoll et al, Endocrin Metabol 2012; Saag et al, Lancet Diabetes Endocrinol 2018).

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    700504 SUBCUTÁNEA PROLIA 60MG 1 JERINGA PRECARGADA 1ML SOLUCION INYECTABLE REC AN 208,66

    Denosumab

    Fecha de revisión: 27/05/2024
    • Medicamento
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    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano inhibidor de la resorción ósea. Inhibe la formación, función y supervivencia de los osteoclastos por unirse al ligando del receptor RANK de los osteoclastos y sus precursores. A diferencia de los bifosfonatos, su efecto es reversible por no persistir en el hueso, por lo que la formación ósea vuelve al nivel basal 9 meses después de terminar el tratamiento.
    Denosumab ha demostrado reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera en mujeres posmenopáusicas de alto riesgo (estudio FREEDOM, NEJM 2009) y aumentar la densidad mineral ósea (DMO) en mayor porcentaje que alendronato (estudios DECIDE y STAND, J Bone Miner Res 2009 y 2010). En varones con osteoporosis y en pacientes que tomaban corticoides sistémicos a largo plazo sólo ha demostrado aumentar la DMO (Orwoll et al, Endocrin Metabol 2012; Saag et al, Lancet Diabetes Endocrinol 2018).

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    Anticuerpo monoclonal humano inhibidor de la resorción ósea. Inhibe la formación, función y supervivencia de los osteoclastos por unirse al ligando del receptor RANK de los osteoclastos y sus precursores. A diferencia de los bifosfonatos, su efecto es reversible por no persistir en el hueso, por lo que la formación ósea vuelve al nivel basal 9 meses después de terminar el tratamiento.
    Denosumab ha demostrado reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera en mujeres posmenopáusicas de alto riesgo (estudio FREEDOM, NEJM 2009) y aumentar la densidad mineral ósea (DMO) en mayor porcentaje que alendronato (estudios DECIDE y STAND, J Bone Miner Res 2009 y 2010). En varones con osteoporosis y en pacientes que tomaban corticoides sistémicos a largo plazo sólo ha demostrado aumentar la DMO (Orwoll et al, Endocrin Metabol 2012; Saag et al, Lancet Diabetes Endocrinol 2018).

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