Denosumab
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humano inhibidor de la resorción ósea. Inhibe la formación, función y supervivencia de los osteoclastos por unirse al ligando del receptor RANK de los osteoclastos y sus precursores. A diferencia de los bifosfonatos, su efecto es reversible por no persistir en el hueso, por lo que la formación ósea vuelve al nivel basal 9 meses después de terminar el tratamiento.
Denosumab ha demostrado reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera en mujeres posmenopáusicas de alto riesgo (estudio FREEDOM, NEJM 2009) y aumentar la densidad mineral ósea (DMO) en mayor porcentaje que alendronato (estudios DECIDE y STAND, J Bone Miner Res 2009 y 2010). En varones con osteoporosis y en pacientes que tomaban corticoides sistémicos a largo plazo sólo ha demostrado aumentar la DMO (Orwoll et al, Endocrin Metabol 2012; Saag et al, Lancet Diabetes Endocrinol 2018).
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 700504 | SUBCUTÁNEA | PROLIA 60MG 1 JERINGA PRECARGADA 1ML SOLUCION INYECTABLE | REC | AN | 208,66 |
Denosumab
Fecha de revisión: 27/05/2024
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humano inhibidor de la resorción ósea. Inhibe la formación, función y supervivencia de los osteoclastos por unirse al ligando del receptor RANK de los osteoclastos y sus precursores. A diferencia de los bifosfonatos, su efecto es reversible por no persistir en el hueso, por lo que la formación ósea vuelve al nivel basal 9 meses después de terminar el tratamiento.
Denosumab ha demostrado reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera en mujeres posmenopáusicas de alto riesgo (estudio FREEDOM, NEJM 2009) y aumentar la densidad mineral ósea (DMO) en mayor porcentaje que alendronato (estudios DECIDE y STAND, J Bone Miner Res 2009 y 2010). En varones con osteoporosis y en pacientes que tomaban corticoides sistémicos a largo plazo sólo ha demostrado aumentar la DMO (Orwoll et al, Endocrin Metabol 2012; Saag et al, Lancet Diabetes Endocrinol 2018).
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| 700504 | SUBCUTÁNEA | PROLIA 60MG 1 JERINGA PRECARGADA 1ML SOLUCION INYECTABLE | REC | AN | 208,66 |
© Descargado el 05/07/2025 22:34:07 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
