Fisterra

    Crizotinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina kinasa ALK, cuya mutacion está presente en el 3,5-4,5% de casos de carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM). También inhibe otros receptores de kinasas, fundamentalmente ROS1, y también HGFR, c-Met y RON.
    En pacientes con CPNM con mutación del gen ALK positivo, crizotinib en primera línea mejoró la tasa de respuesta y la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a la quimioterapia con pemetrexed y platinos (estudio PERFIL, NEJM 2014), pero comparado con alectinib, éste aumentó la SLP en 15,3 meses y redujo el riesgo de progresión o muerte un 50% más que crizotinib (estudio ALEX, NEJM 2017). Crizotinib es muy eficaz en pacientes ROS1-positivos, con tasas de respuesta del 70-80% (estudios PROFILE 1001, PERFIL, EUROS1).

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    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 2 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    694400 ORAL XALKORI 200MG 60 CAPSULAS DURAS HOSP SA 3910,95
    694399 ORAL XALKORI 250MG 60 CAPSULAS DURAS HOSP SA 3994,24

    Crizotinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 02/03/2023
    • Medicamento
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    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina kinasa ALK, cuya mutacion está presente en el 3,5-4,5% de casos de carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM). También inhibe otros receptores de kinasas, fundamentalmente ROS1, y también HGFR, c-Met y RON.
    En pacientes con CPNM con mutación del gen ALK positivo, crizotinib en primera línea mejoró la tasa de respuesta y la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a la quimioterapia con pemetrexed y platinos (estudio PERFIL, NEJM 2014), pero comparado con alectinib, éste aumentó la SLP en 15,3 meses y redujo el riesgo de progresión o muerte un 50% más que crizotinib (estudio ALEX, NEJM 2017). Crizotinib es muy eficaz en pacientes ROS1-positivos, con tasas de respuesta del 70-80% (estudios PROFILE 1001, PERFIL, EUROS1).

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    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina kinasa ALK, cuya mutacion está presente en el 3,5-4,5% de casos de carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM). También inhibe otros receptores de kinasas, fundamentalmente ROS1, y también HGFR, c-Met y RON.
    En pacientes con CPNM con mutación del gen ALK positivo, crizotinib en primera línea mejoró la tasa de respuesta y la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a la quimioterapia con pemetrexed y platinos (estudio PERFIL, NEJM 2014), pero comparado con alectinib, éste aumentó la SLP en 15,3 meses y redujo el riesgo de progresión o muerte un 50% más que crizotinib (estudio ALEX, NEJM 2017). Crizotinib es muy eficaz en pacientes ROS1-positivos, con tasas de respuesta del 70-80% (estudios PROFILE 1001, PERFIL, EUROS1).

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    © Descargado el 28/03/2024 15:34:17 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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