Fisterra

    Basiliximab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal quimérico (murino/humano), inhibidor de la interleucina-2 (antígeno CD25). Reduce el número de linfocitos T activados, con lo que disminuye el riesgo de rechazo del trasplante sin causar liberación de citoquinas ni mielosupresión. Este bloqueo se mantiene durante 4-6 semanas.
    En pacientes receptores de trasplante renal, el uso de basiliximab como agente inductor dentro de un régimen múltiple junto con tacrolimus, corticoide y micofenolato, ha demostrado reducir significativamente la prevalencia de rechazo agudo. La adición de basiliximab permite reducir la dosis de inhibidor de calcineurina y corticoides manteniendo la eficacia (Haller et al, revisión Cochrane 2016).

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    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    704635 INTRAVENOSA SIMULECT 20 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 VIAL + 1 AMPOLLA DE DISOLVENTE HOSP SA 1476,6

    Basiliximab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 23/10/2024
    • Medicamento
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    Descripción


    Anticuerpo monoclonal quimérico (murino/humano), inhibidor de la interleucina-2 (antígeno CD25). Reduce el número de linfocitos T activados, con lo que disminuye el riesgo de rechazo del trasplante sin causar liberación de citoquinas ni mielosupresión. Este bloqueo se mantiene durante 4-6 semanas.
    En pacientes receptores de trasplante renal, el uso de basiliximab como agente inductor dentro de un régimen múltiple junto con tacrolimus, corticoide y micofenolato, ha demostrado reducir significativamente la prevalencia de rechazo agudo. La adición de basiliximab permite reducir la dosis de inhibidor de calcineurina y corticoides manteniendo la eficacia (Haller et al, revisión Cochrane 2016).

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    Basiliximab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 23/10/2024

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    Anticuerpo monoclonal quimérico (murino/humano), inhibidor de la interleucina-2 (antígeno CD25). Reduce el número de linfocitos T activados, con lo que disminuye el riesgo de rechazo del trasplante sin causar liberación de citoquinas ni mielosupresión. Este bloqueo se mantiene durante 4-6 semanas.
    En pacientes receptores de trasplante renal, el uso de basiliximab como agente inductor dentro de un régimen múltiple junto con tacrolimus, corticoide y micofenolato, ha demostrado reducir significativamente la prevalencia de rechazo agudo. La adición de basiliximab permite reducir la dosis de inhibidor de calcineurina y corticoides manteniendo la eficacia (Haller et al, revisión Cochrane 2016).

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    © Descargado el 15/12/2024 10:46:06 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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