Fisterra

    Azacitidina
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico, antimetabolito análogo de la citidina. Actúa sobre la maduración y el crecimiento de leucocitos jóvenes en la médula ósea que causan trastornos mielodisplásicos, destruyendo las células cancerosas en la leucemia.
    En síndromes mielodisplásicos, azacitidina ha demostrado mejorar la supervivencia global frente a los regímenes convencionales (citarabina a dosis bajas o quimioterapia intensiva), reduciendo además la necesidad de trasfusiones y la incidencia de infecciones graves. En leucemia mieloide aguda, azacitidina en inducción y consolidación mejora la supervivencia global (16 vs 24,5 meses) y a 2 años (16 vs 50%) respecto a la terapia de soporte o citarabina a dosis bajas. No existen comparaciones directas con el otro agente metilante, decitabina, aunque éste tiene más evidencia en pacientes mayores de 65 años con leucemia mieloide aguda de novo o secundaria (IPT-AEMPS decitabina 7/08/14). La terapia de mantenimiento por vía oral tras la remisión ha demostrado aumentar la supervivencia global (estudio QUAZAR, NEJM 2020).

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    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 11 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    731276 ORAL ONUREG 200MG 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 985,92
    731277 ORAL ONUREG 300MG 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 1449,8
    748648 SUBCUTÁNEA AZACITIDINA ACCORD 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG, 1 VIAL CON 150 MG HOSP SA 277,95
    727956 SUBCUTÁNEA AZACITIDINA ACCORD 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECT EFG HOSP SA 197,75
    728399 SUBCUTÁNEA AZACITIDINA BETAPHARM 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECT EFG HOSP SA 197,75
    730418 SUBCUTÁNEA AZACITIDINA EVER PHARMA 25MG/ML 1 VIAL 100MG POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG HOSP SA 197,75
    728314 SUBCUTÁNEA AZACITIDINA MYLAN 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG HOSP SA 197,75
    728730 SUBCUTÁNEA AZACITIDINA SANDOZ 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG HOSP SA 197,75
    730009 SUBCUTÁNEA AZACITIDINA TILLOMED 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSP INYECT EFG HOSP SA 197,75
    728393 SUBCUTÁNEA AZACITIDINA ZENTIVA 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECT EFG HOSP SA 197,75
    662081 SUBCUTÁNEA VIDAZA 25MG/ML 1 VIAL POLVO SUSPENSION INYECTABLE HOSP SA 197,75

    Azacitidina
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 22/02/2024
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antineoplásico, antimetabolito análogo de la citidina. Actúa sobre la maduración y el crecimiento de leucocitos jóvenes en la médula ósea que causan trastornos mielodisplásicos, destruyendo las células cancerosas en la leucemia.
    En síndromes mielodisplásicos, azacitidina ha demostrado mejorar la supervivencia global frente a los regímenes convencionales (citarabina a dosis bajas o quimioterapia intensiva), reduciendo además la necesidad de trasfusiones y la incidencia de infecciones graves. En leucemia mieloide aguda, azacitidina en inducción y consolidación mejora la supervivencia global (16 vs 24,5 meses) y a 2 años (16 vs 50%) respecto a la terapia de soporte o citarabina a dosis bajas. No existen comparaciones directas con el otro agente metilante, decitabina, aunque éste tiene más evidencia en pacientes mayores de 65 años con leucemia mieloide aguda de novo o secundaria (IPT-AEMPS decitabina 7/08/14). La terapia de mantenimiento por vía oral tras la remisión ha demostrado aumentar la supervivencia global (estudio QUAZAR, NEJM 2020).

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    Antineoplásico, antimetabolito análogo de la citidina. Actúa sobre la maduración y el crecimiento de leucocitos jóvenes en la médula ósea que causan trastornos mielodisplásicos, destruyendo las células cancerosas en la leucemia.
    En síndromes mielodisplásicos, azacitidina ha demostrado mejorar la supervivencia global frente a los regímenes convencionales (citarabina a dosis bajas o quimioterapia intensiva), reduciendo además la necesidad de trasfusiones y la incidencia de infecciones graves. En leucemia mieloide aguda, azacitidina en inducción y consolidación mejora la supervivencia global (16 vs 24,5 meses) y a 2 años (16 vs 50%) respecto a la terapia de soporte o citarabina a dosis bajas. No existen comparaciones directas con el otro agente metilante, decitabina, aunque éste tiene más evidencia en pacientes mayores de 65 años con leucemia mieloide aguda de novo o secundaria (IPT-AEMPS decitabina 7/08/14). La terapia de mantenimiento por vía oral tras la remisión ha demostrado aumentar la supervivencia global (estudio QUAZAR, NEJM 2020).

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