Fisterra

    Axitinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1, 2 y 3), implicados en la angiogénesis y la progresión de diversos tipos de tumores.
    En pacientes con carcinoma avanzado de células renales previamente tratados con sunitinib, axitinib aumenta el tiempo de supervivencia libre de progresión en 1,4 meses respecto a sorafenib, pero en términos de supervivencia global la diferencia no es significativa (estudio AXIS, Lancet 2011). En pacientes sin tratamiento previo, la combinación pembrolizumab + axitinib ha demostrado aumentar la supervivencia global y libre de progresión (estudio Keynote-426, NEJM 2019). En términos de seguridad, el perfil de axitinib es similar a otros ITK, con una mayor incidencia de hipertensión arterial, pero menos toxicidad cutánea, síndrome mano-pie y anemia.

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    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    693753 ORAL INLYTA 5MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 2725,75
    693755 ORAL INLYTA 1MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 591,67

    Axitinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 06/03/2024
    • Medicamento
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    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1, 2 y 3), implicados en la angiogénesis y la progresión de diversos tipos de tumores.
    En pacientes con carcinoma avanzado de células renales previamente tratados con sunitinib, axitinib aumenta el tiempo de supervivencia libre de progresión en 1,4 meses respecto a sorafenib, pero en términos de supervivencia global la diferencia no es significativa (estudio AXIS, Lancet 2011). En pacientes sin tratamiento previo, la combinación pembrolizumab + axitinib ha demostrado aumentar la supervivencia global y libre de progresión (estudio Keynote-426, NEJM 2019). En términos de seguridad, el perfil de axitinib es similar a otros ITK, con una mayor incidencia de hipertensión arterial, pero menos toxicidad cutánea, síndrome mano-pie y anemia.

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    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1, 2 y 3), implicados en la angiogénesis y la progresión de diversos tipos de tumores.
    En pacientes con carcinoma avanzado de células renales previamente tratados con sunitinib, axitinib aumenta el tiempo de supervivencia libre de progresión en 1,4 meses respecto a sorafenib, pero en términos de supervivencia global la diferencia no es significativa (estudio AXIS, Lancet 2011). En pacientes sin tratamiento previo, la combinación pembrolizumab + axitinib ha demostrado aumentar la supervivencia global y libre de progresión (estudio Keynote-426, NEJM 2019). En términos de seguridad, el perfil de axitinib es similar a otros ITK, con una mayor incidencia de hipertensión arterial, pero menos toxicidad cutánea, síndrome mano-pie y anemia.

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