Fisterra

    Alirocumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano IgG1 con acción hipolipemiante. Bloquea selectivamente la proteína PCSK9, lo que evita la degradación de los receptores hepáticos de LDL mediada por PCSK9 y en consecuencia aumenta la recaptación de colesterol LDL (C-LDL) y reduce el nivel de C-LDL circulante.
    En los estudios clínicos, la adición de alirocumab a una estatina redujo el LDLc un 39-62% respecto a placebo y un 30% respecto a ezetimiba en pacientes con hipercolesterolemia primaria o familiar heterocigótica o dislipemia mixta. Alirocumab ha demostrado reducir el riesgo de morbimortalidad cardiovascular en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (estudio ODYSSEY OUTCOMES, NEJM 2018), no se ha evaluado en prevención primaria.
    Alirocumab y evolocumab son opciones terapéuticas similares, aunque evolocumab está indicado en hipercolesterolemia familiar heterocigota u homocigota y alirocumab sólo en la heterocigota.

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    Presentaciones (actualizadas a 01/11/2024)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    708030 SUBCUTÁNEA PRALUENT 75MG 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 448,15
    708035 SUBCUTÁNEA PRALUENT 150MG 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 448,15
    729267 SUBCUTÁNEA PRALUENT 300MG 1 PLUMA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 448,15

    Alirocumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 05/11/2020
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano IgG1 con acción hipolipemiante. Bloquea selectivamente la proteína PCSK9, lo que evita la degradación de los receptores hepáticos de LDL mediada por PCSK9 y en consecuencia aumenta la recaptación de colesterol LDL (C-LDL) y reduce el nivel de C-LDL circulante.
    En los estudios clínicos, la adición de alirocumab a una estatina redujo el LDLc un 39-62% respecto a placebo y un 30% respecto a ezetimiba en pacientes con hipercolesterolemia primaria o familiar heterocigótica o dislipemia mixta. Alirocumab ha demostrado reducir el riesgo de morbimortalidad cardiovascular en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (estudio ODYSSEY OUTCOMES, NEJM 2018), no se ha evaluado en prevención primaria.
    Alirocumab y evolocumab son opciones terapéuticas similares, aunque evolocumab está indicado en hipercolesterolemia familiar heterocigota u homocigota y alirocumab sólo en la heterocigota.

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    Anticuerpo monoclonal humano IgG1 con acción hipolipemiante. Bloquea selectivamente la proteína PCSK9, lo que evita la degradación de los receptores hepáticos de LDL mediada por PCSK9 y en consecuencia aumenta la recaptación de colesterol LDL (C-LDL) y reduce el nivel de C-LDL circulante.
    En los estudios clínicos, la adición de alirocumab a una estatina redujo el LDLc un 39-62% respecto a placebo y un 30% respecto a ezetimiba en pacientes con hipercolesterolemia primaria o familiar heterocigótica o dislipemia mixta. Alirocumab ha demostrado reducir el riesgo de morbimortalidad cardiovascular en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (estudio ODYSSEY OUTCOMES, NEJM 2018), no se ha evaluado en prevención primaria.
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