Agalsidasa beta
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Descripción
Forma recombinante de la alfa-galactosidasa A humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucoesfingolípidos, obtenida a partir de una línea celular humana. La acumulación de glucoesfingolípidos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la enfermedad de Fabry.
Agalsidasa alfa y agalsidasa beta sólo difieren en los restos glucídicos incorporados a la cadena peptídica, y no se ha observado diferencias relevantes en su eficacia clínica.
Indicaciones
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/11/2024)
Se han encontrado 2 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 758128 | INTRAVENOSA | FABRAZYME 5 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | HOSP | SA | 580,85 |
| 961631 | INTRAVENOSA | FABRAZYME 35 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL | HOSP | SA | 3563,4 |
