Agalsidasa beta
Fecha de la última revisión: 22/08/2016
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Descripción
Forma recombinante de la alfa-galactosidasa A humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucoesfingolípidos, obtenida a partir de una línea celular humana. La acumulación de glucoesfingolípidos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la enfermedad de Fabry.Agalsidasa alfa y agalsidasa beta sólo difieren en los restos glucídicos incorporados a la cadena peptídica, y no se ha observado diferencias relevantes en su eficacia clínica.
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