Fisterra

    Afatinib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa (ITK) asociada al receptor HER1 del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), implicado en los procesos de crecimiento y proliferación celular y tumoral.
    Como otros ITK de mecanismo similar (erlotinib, gefitinib), ha demostrado, frente a quimioterapia con platino, aumentar la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones HER1, aunque no la supervivencia total (Lee et al, J Natl Cancer Inst 2013). Sin embargo sí ha demostrado mejorar la supervivencia en pacientes con delección del exón 19 (estudio LUX-LUNG 3, J Clin Oncol 2013). En pacientes con CPNM de células escamosas (sólo el 6% con mutación HER1) y progresión a pesar de quimioterapia con platino, afatinib incrementó significativamente la supervivencia general en comparación con erlotinib (7,9 vs 6,8 meses) (estudio LUX-LUNG 8, Lancet Oncol 2015).

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    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    699836 ORAL GIOTRIF 30MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 1930,03
    699837 ORAL GIOTRIF 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 1964,1
    699839 ORAL GIOTRIF 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA HOSP SA 1846,42

    Afatinib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 25/11/2020
    • Medicamento
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    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa (ITK) asociada al receptor HER1 del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), implicado en los procesos de crecimiento y proliferación celular y tumoral.
    Como otros ITK de mecanismo similar (erlotinib, gefitinib), ha demostrado, frente a quimioterapia con platino, aumentar la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones HER1, aunque no la supervivencia total (Lee et al, J Natl Cancer Inst 2013). Sin embargo sí ha demostrado mejorar la supervivencia en pacientes con delección del exón 19 (estudio LUX-LUNG 3, J Clin Oncol 2013). En pacientes con CPNM de células escamosas (sólo el 6% con mutación HER1) y progresión a pesar de quimioterapia con platino, afatinib incrementó significativamente la supervivencia general en comparación con erlotinib (7,9 vs 6,8 meses) (estudio LUX-LUNG 8, Lancet Oncol 2015).

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    Fecha de revisión: 25/11/2020

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    Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa (ITK) asociada al receptor HER1 del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), implicado en los procesos de crecimiento y proliferación celular y tumoral.
    Como otros ITK de mecanismo similar (erlotinib, gefitinib), ha demostrado, frente a quimioterapia con platino, aumentar la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones HER1, aunque no la supervivencia total (Lee et al, J Natl Cancer Inst 2013). Sin embargo sí ha demostrado mejorar la supervivencia en pacientes con delección del exón 19 (estudio LUX-LUNG 3, J Clin Oncol 2013). En pacientes con CPNM de células escamosas (sólo el 6% con mutación HER1) y progresión a pesar de quimioterapia con platino, afatinib incrementó significativamente la supervivencia general en comparación con erlotinib (7,9 vs 6,8 meses) (estudio LUX-LUNG 8, Lancet Oncol 2015).

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