Síndromes mononucleósicos
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¿De qué hablamos?
El aspecto más distintivo de los síndromes mononucleósicos (SM) es una linfo-monocitosis superior al 50% en el recuento leucocitario diferencial. Entre el 10% y el 30% de las células linfoides presentan rasgos atípicos, con un citoplasma amplio, vacuolado y basófilo, y un núcleo excéntrico y lobulado, diferenciándose de los linfocitos normales (Sprunt TP, 1920). De ahí el término “mononucleosis”. Las técnicas de inmunofenotipo por citometría de flujo muestran que los linfocitos atípicos son una población policlonal de linfocitos T (CD8+) y células asesinas naturales (CD16+) activadas.
El término SM se refiere a diversas enfermedades con agentes causales infecciosos y no infecciosos, incluyendo la mononucleosis infecciosa (MI) causada por el virus de Epstein-Barr (VEB). El conjunto restante de patologías, conocidas como síndromes mononucleosis-like (SML), es minoritario y heterogéneo, debiendo ser considerado si no se confirma la MI (Hurt C, 2007; Dumoulin A, 2018).
¿Cuáles son sus causas?
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¿Cómo se diagnostican?
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¿Cómo evolucionan los SM y cuáles son las complicaciones?
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¿Cuál es el manejo y tratamiento de los SM?
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Bibliografía
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Autor
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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