Síndrome de lisis tumoral
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¿Qué es?
Se define como síndrome de lisis tumoral (SLT) a un grupo de alteraciones metabólicas agudas que se producen debido a una rápida lisis celular tras el tratamiento de tumores altamente proliferativos como leucemias o linfomas de alto grado (Higdon ML, 2006). Es rara su aparición en tumores sólidos (Mirrakhimov AE, 2014). Suele desarrollarse en los primeros 5 días tras la administración de radioterapia o quimioterapia aunque también puede ocurrir espontáneamente en tumores de muy rápido crecimiento (McCurdy MT, 2012). Se caracteriza por la presencia de hiperuricemia, hiperpotasemia, hiperfosfatemia e hipocalcemia que pueden provocar acidosis láctica y fracaso renal con una incidencia de entre el 25-38% de los pacientes con SLT y una mortalidad estimada entre el 5-20% (Calvo Villas JM, 2019).
Existe una serie de factores de riesgo para el desarrollo de este síndrome como son los tumores altamente proliferativos y quimiosensibles, grandes masas tumorales, alteración previa en la función renal, elevación de LDH o ácido úrico y deshidratación, edad avanzada, fármacos y sustancias que aumenten el acido úrico (alcohol, cafeína, aspirina, ácido ascórbico, fenotiazinas, diuréticos tiazídicos, teofilina, levodopa, etc.) (Jones GL, 2015).
¿Cómo se diagnostica?
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¿Cómo se trata?
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Bibliografía
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Autor
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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