Síndrome de Gianotti-Crosti
Índice de contenidos
¿Qué es?
El síndrome de Gianotti-Crosti (SGC), también conocido como acrodermatitis papular de la infancia, es un cuadro clínico que se caracteriza por una erupción papulo-vesicular asintomática de distribución simétrica y localización acral, que se extiende en superficies extensoras de brazos, piernas, nalgas y mejillas respetando el tronco (Niklitschek S, 2011).
Es una erupción autolimitada que afecta principalmente a niños entre los 2 y los 6 años de edad (Drago F, 2016). Se han descrito casos en adolescentes. Su presentación en adultos es excepcional (Chuh A, 2019; Iorizzo LJ, 2012; Ting PT, 2008).
Durante la infancia no existen diferencias en incidencia según sexos; sin embargo, en adultos, las mujeres parecen afectadas en mayor proporción que los hombres (Chuh A, 2019).
La incidencia general es probablemente subestimada pues muchos casos se diagnostican como exantema viral inespecífico y no como SGC (Drago F, 2016; Leung AKC, 2019).
Ocurre con mayor frecuencia en primavera y verano, siendo la mayoría de los casos esporádicos (Leung AKC, 2019).
¿Cuál es la causa?
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
¿Cómo se diagnostica?
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
¿Cómo se trata?
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Curso y pronóstico
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Criterios de derivación
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Bibliografía
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Más en la red
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Autores
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
