Queratoacantoma
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¿De qué hablamos?
El queratoacantoma (QA) es un tumor benigno de crecimiento rápido, 4-6 semanas, histológicamente muy parecido al carcinoma de células escamosas, aunque parece ser una lesión individual con una firma molecular única causada por alteraciones en la vía de señalización TGFβ (Gleich T, 2016).
Con frecuencia es autolimitado, aunque también hay casos descritos de comportamiento maligno. La incidencia en los hombres es dos veces superior a la de las mujeres. Es más frecuente en la edad media de la vida, con una localización preferente en zonas expuestas al sol (nariz, párpados y miembros superiores). Suele ser único, aunque puede darse en formas múltiples e incluso eruptivas (muy raro). Cuando mide más de 2 cm se denomina gigante (Kwiek B, 2016; Leibovitch I, 2005; Luba MC, 2003).
Favorecen su aparición la exposición al sol o a otras radiaciones, inmunodeficiencias congénitas o adquiridas, fármacos inmunosupresores o moduladores de la inmunidad (azatioprina, ciclofosfamida, corticosteroides, leflunomida, fármacos biológicos), tatuajes y otras agresiones cutáneas (Tisack A, 2021; Kwiek B, 2016).
¿Cómo se diagnostica?
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¿Cómo se trata?
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Bibliografía
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Autoras
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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