La enfermedad ósea de Paget (EOP) es un trastorno del metabolismo óseo que afecta de forma focal a uno (monostótica) o varios (poliostótica) huesos, fundamentalmente pelvis, vértebras, cráneo, fémur y tibia.

Se caracteriza por un aumento de actividad osteoclástica con resorción ósea exagerada, seguido de una actividad osteoblástica que produce formación aumentada y desorganizada de tejido óseo. Este hueso patológico está muy vascularizado y, aunque tiene una mineralización normal, es más frágil que el sano.

Aparece generalmente a partir de los 50 años, algo más en varones, y es más frecuente en caucásicos de origen europeo. Hay grandes diferencias de prevalencia entre países (de un mínimo de 0,00028% en Japón a un 5,4% en Reino Unido), así como entre regiones de un mismo país. Además, su incidencia aumenta con la edad. En España la prevalencia es de 1,2% en mayores de 55 años, aunque existen zonas de alta prevalencia como Vitigudino (5,7%) y la Sierra de la Cabrera (6,7%). La mayoría de estudios actuales detectan un descenso tanto en la prevalencia como en la severidad de la enfermedad (Corral-Gudino L, 2013; Gendron E, 2023). La prevalencia real puede ser mayor porque muchos casos son asintomáticos y con afectación esquelética muy reducida (Charles JF, 2022).

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