Osteosarcoma
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
Los tumores óseos primarios son poco frecuentes. Representan aproximadamente el 15% de los sarcomas y menos del 0,2% de las neoplasias malignas (Casali PG, 2018; Brownstein JM, 2020). Entre ellos, el osteosarcoma (OS) es el más frecuente, especialmente en niños y adolescentes, representando el 56% de las neoplasias óseas en individuos menores de 20 años (Mirabello L, 2009; Wang LL, 2020).
En edad infantil presenta un pico de incidencia entre los 13 y los 16 años, coincidiendo con el brote de crecimiento puberal. Es más frecuente en niños que en niñas y menos frecuente en raza caucásica que en otras razas. La incidencia de nuevos casos en algunas regiones de África, el sur de Asia y América del Sur y Central se estima que duplica la de Europa y Norteamérica. Su localización más habitual en población infantil es la metáfisis de los huesos largos, con predilección por el fémur distal (hasta el 75% de los casos), tibia proximal y húmero proximal (Mirabello L, 2009; Wang LL, 2020).
Hay un segundo pico de incidencia en adultos entre la séptima y octava décadas de la vida, especialmente por encima de los 65 años. En esta población suele considerarse una neoplasia secundaria a otra condición (enfermedad de Paget, radioterapia previa u otras). Aunque también es más frecuente en varones que en mujeres, su incidencia es mayor en raza caucásica que en otras razas. La localización más habitual en este grupo de edad es el esqueleto axial y zonas previamente radiadas o con alteraciones óseas. También es más común la afectación metastásica al diagnóstico, siendo la supervivencia a 5 años menor que en pacientes jóvenes. Se estima que esta es del 53% en pacientes menores de 40 años y del 22% en mayores de 40 (Mirabello L, 2009; Gerrand C, 2016; Wang LL, 2020).
¿Cuáles son sus factores de riesgo?
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
¿Cómo se manifiesta?
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
¿Cómo se diagnostica?
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Estadificación y clasificación histológica
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
¿Cómo se trata?
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Seguimiento
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Bibliografía
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Más en la red
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Autor
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
