Lupus eritematoso sistémico
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
El lupus eritematoso sistémicos (LES) es una enfermedad multisistémica, prototipo de las enfermedades autoinmunes, que condiciona un aumento de la morbimortalidad, a pesar de los avances en los últimos años, y se diagnostica por un conjunto de signos y síntomas asociados a la presencia de autoanticuerpos. Dada su complejidad y naturaleza sistémica, la atención de los pacientes con LES deber ser multidisciplinar, para evitar la fragmentación asistencial, reducir la variabilidad de la práctica médica y los efectos deletéreos (Ruiz-Irastorza G, 2012).
La prevalencia global estimada es de unos 20-50/100.000 habitantes, afecta hasta medio millón de personas en Europa y llega a valores cercanos a 91/100.000 habitantes en España (Carmona L, 2001). Se estima una supervivencia del 80% a los 15 años, pero incrementa el riesgo de muerte de 2-3 veces con respecto a la población general (sobre todo por causas cardiovasculares, infecciosas o renales) y sigue generando un importante gasto para la salud pública (Cervera R, 2013).
Afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes, entre la segunda y la tercera década, pero puede presentarse a cualquier edad y en ambos sexos. Los grupos de mayor riesgo de morbimortalidad son las mujeres jóvenes con LES de corta duración, raza negra o afroamericana. La reducción progresiva de la mortalidad en los pacientes con LES asociada a la actividad de la enfermedad (esencialmente por la afectación renal), hace que la principal causa de muerte en estos pacientes sea la enfermedad cardiovascular (Bernatsky S, 2006).
¿Cómo se manifiesta?
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¿Cómo se diagnostica?
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Situaciones especiales
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¿Cómo se trata?
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Seguimiento y pronóstico
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Vacunación y profilaxis
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Bibliografía
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Más en la red
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Autores
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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Lupus eritematoso sistémico
Fecha de revisión: 06/11/2020
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
El lupus eritematoso sistémicos (LES) es una enfermedad multisistémica, prototipo de las enfermedades autoinmunes, que condiciona un aumento de la morbimortalidad, a pesar de los avances en los últimos años, y se diagnostica por un conjunto de signos y síntomas asociados a la presencia de autoanticuerpos. Dada su complejidad y naturaleza sistémica, la atención de los pacientes con LES deber ser multidisciplinar, para evitar la fragmentación asistencial, reducir la variabilidad de la práctica médica y los efectos deletéreos (Ruiz-Irastorza G, 2012).
La prevalencia global estimada es de unos 20-50/100.000 habitantes, afecta hasta medio millón de personas en Europa y llega a valores cercanos a 91/100.000 habitantes en España (Carmona L, 2001). Se estima una supervivencia del 80% a los 15 años, pero incrementa el riesgo de muerte de 2-3 veces con respecto a la población general (sobre todo por causas cardiovasculares, infecciosas o renales) y sigue generando un importante gasto para la salud pública (Cervera R, 2013).
Afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes, entre la segunda y la tercera década, pero puede presentarse a cualquier edad y en ambos sexos. Los grupos de mayor riesgo de morbimortalidad son las mujeres jóvenes con LES de corta duración, raza negra o afroamericana. La reducción progresiva de la mortalidad en los pacientes con LES asociada a la actividad de la enfermedad (esencialmente por la afectación renal), hace que la principal causa de muerte en estos pacientes sea la enfermedad cardiovascular (Bernatsky S, 2006).
¿Cómo se manifiesta?
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