Fisterra

    Lupus eritematoso sistémico

    ¿De qué hablamos?


    El lupus eritematoso sistémicos (LES) es una enfermedad multisistémica, prototipo de las enfermedades autoinmunes, que condiciona un aumento de la morbimortalidad, a pesar de los avances en los últimos años, y se diagnostica por un conjunto de signos y síntomas asociados a la presencia de autoanticuerpos. Dada su complejidad y naturaleza sistémica, la atención de los pacientes con LES deber ser multidisciplinar, para evitar la fragmentación asistencial, reducir la variabilidad de la práctica médica y los efectos deletéreos (Ruiz-Irastorza G, 2012).

    La prevalencia global estimada es de unos 20-50/100.000 habitantes, afecta hasta medio millón de personas en Europa y llega a valores cercanos a 91/100.000 habitantes en España (Carmona L, 2001). Se estima una supervivencia del 80% a los 15 años, pero incrementa el riesgo de muerte de 2-3 veces con respecto a la población general (sobre todo por causas cardiovasculares, infecciosas o renales) y sigue generando un importante gasto para la salud pública (Cervera R, 2013).

    Afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes, entre la segunda y la tercera década, pero puede presentarse a cualquier edad y en ambos sexos. Los grupos de mayor riesgo de morbimortalidad son las mujeres jóvenes con LES de corta duración, raza negra o afroamericana. La reducción progresiva de la mortalidad en los pacientes con LES asociada a la actividad de la enfermedad (esencialmente por la afectación renal), hace que la principal causa de muerte en estos pacientes sea la enfermedad cardiovascular (Bernatsky S, 2006).

    ¿Cómo se manifiesta?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se diagnostica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Situaciones especiales

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se trata?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Seguimiento y pronóstico

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Vacunación y profilaxis

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Bibliografía

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Más en la red

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Autores

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Lupus eritematoso sistémico

    Fecha de revisión: 06/11/2020
    • Guía
    Índice de contenidos

    ¿De qué hablamos?


    El lupus eritematoso sistémicos (LES) es una enfermedad multisistémica, prototipo de las enfermedades autoinmunes, que condiciona un aumento de la morbimortalidad, a pesar de los avances en los últimos años, y se diagnostica por un conjunto de signos y síntomas asociados a la presencia de autoanticuerpos. Dada su complejidad y naturaleza sistémica, la atención de los pacientes con LES deber ser multidisciplinar, para evitar la fragmentación asistencial, reducir la variabilidad de la práctica médica y los efectos deletéreos (Ruiz-Irastorza G, 2012).

    La prevalencia global estimada es de unos 20-50/100.000 habitantes, afecta hasta medio millón de personas en Europa y llega a valores cercanos a 91/100.000 habitantes en España (Carmona L, 2001). Se estima una supervivencia del 80% a los 15 años, pero incrementa el riesgo de muerte de 2-3 veces con respecto a la población general (sobre todo por causas cardiovasculares, infecciosas o renales) y sigue generando un importante gasto para la salud pública (Cervera R, 2013).

    Afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes, entre la segunda y la tercera década, pero puede presentarse a cualquier edad y en ambos sexos. Los grupos de mayor riesgo de morbimortalidad son las mujeres jóvenes con LES de corta duración, raza negra o afroamericana. La reducción progresiva de la mortalidad en los pacientes con LES asociada a la actividad de la enfermedad (esencialmente por la afectación renal), hace que la principal causa de muerte en estos pacientes sea la enfermedad cardiovascular (Bernatsky S, 2006).

    ¿Cómo se manifiesta?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se diagnostica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Situaciones especiales

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se trata?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Seguimiento y pronóstico

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Vacunación y profilaxis

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Bibliografía

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Más en la red

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Autores

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Lupus eritematoso sistémico

    Fecha de revisión: 06/11/2020

    ¿De qué hablamos?


    El lupus eritematoso sistémicos (LES) es una enfermedad multisistémica, prototipo de las enfermedades autoinmunes, que condiciona un aumento de la morbimortalidad, a pesar de los avances en los últimos años, y se diagnostica por un conjunto de signos y síntomas asociados a la presencia de autoanticuerpos. Dada su complejidad y naturaleza sistémica, la atención de los pacientes con LES deber ser multidisciplinar, para evitar la fragmentación asistencial, reducir la variabilidad de la práctica médica y los efectos deletéreos (Ruiz-Irastorza G, 2012).

    La prevalencia global estimada es de unos 20-50/100.000 habitantes, afecta hasta medio millón de personas en Europa y llega a valores cercanos a 91/100.000 habitantes en España (Carmona L, 2001). Se estima una supervivencia del 80% a los 15 años, pero incrementa el riesgo de muerte de 2-3 veces con respecto a la población general (sobre todo por causas cardiovasculares, infecciosas o renales) y sigue generando un importante gasto para la salud pública (Cervera R, 2013).

    Afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes, entre la segunda y la tercera década, pero puede presentarse a cualquier edad y en ambos sexos. Los grupos de mayor riesgo de morbimortalidad son las mujeres jóvenes con LES de corta duración, raza negra o afroamericana. La reducción progresiva de la mortalidad en los pacientes con LES asociada a la actividad de la enfermedad (esencialmente por la afectación renal), hace que la principal causa de muerte en estos pacientes sea la enfermedad cardiovascular (Bernatsky S, 2006).

    ¿Cómo se manifiesta?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se diagnostica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Situaciones especiales

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se trata?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Seguimiento y pronóstico

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Vacunación y profilaxis

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Bibliografía

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Más en la red

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Autores

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
    © Descargado el 19/04/2024 7:49:51 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Estas son sus opciones

    ¿Necesita ayuda o más información? Llame al 932 415 960

    ¿Ya está registrado?

    Inicie sesión con su cuenta personal