Insuficiencia pulmonar
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
La insuficiencia pulmonar (IP) es el defecto de cierre de la válvula pulmonar (VP) que resulta en la fuga de sangre desde la arteria pulmonar (AP) de regreso al ventrículo derecho (VD). Puede causar sobrecarga de volumen en este ventrículo y eventualmente llevar a disfunción del mismo si no se trata adecuadamente.
Figura 1
Localización de las válvulas cardíacas.El origen de esta valvulopatía puede ser congénito (normalmente asociada a otras malformaciones) o adquirido. Además, la IP (ver tabla 1) puede ocurrir por la afectación primaria de la válvula, puede ser secundaria a dilatación del anillo valvular por hipertensión pulmonar o a dilatación de la arteria pulmonar. En paralelo con el incremento de los pacientes con una cardiopatía congénita que alcanzan la edad adulta, aparece una población creciente de adultos jóvenes con una IP residual tras el tratamiento quirúrgico o percutáneo de una cardiopatía congénita que afecta a la VP (Libby P, 2022). Aunque es muy infrecuente en la actualidad, algunos fármacos que actúan a través de vías serotoninérgicas o dopaminérgicas, como la cabergolina, pueden causar la proliferación del endotelio de las válvulas, lo que resulta en regurgitación pulmonar (Bogazzi F, 2008).
| Tabla 1. Etiologías más frecuentes de la insuficiencia pulmonar (Fuente: elaboración propia). | ||
| Primaria |
|
|
| Secundaria |
|
|
¿Cómo se diagnostica?
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
¿Cómo y cuándo tratar?
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Bibliografía
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Más en la red
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Autores
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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Insuficiencia pulmonar
Fecha de revisión: 09/09/2025
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
La insuficiencia pulmonar (IP) es el defecto de cierre de la válvula pulmonar (VP) que resulta en la fuga de sangre desde la arteria pulmonar (AP) de regreso al ventrículo derecho (VD). Puede causar sobrecarga de volumen en este ventrículo y eventualmente llevar a disfunción del mismo si no se trata adecuadamente.
Figura 1
Localización de las válvulas cardíacas.El origen de esta valvulopatía puede ser congénito (normalmente asociada a otras malformaciones) o adquirido. Además, la IP (ver tabla 1) puede ocurrir por la afectación primaria de la válvula, puede ser secundaria a dilatación del anillo valvular por hipertensión pulmonar o a dilatación de la arteria pulmonar. En paralelo con el incremento de los pacientes con una cardiopatía congénita que alcanzan la edad adulta, aparece una población creciente de adultos jóvenes con una IP residual tras el tratamiento quirúrgico o percutáneo de una cardiopatía congénita que afecta a la VP (Libby P, 2022). Aunque es muy infrecuente en la actualidad, algunos fármacos que actúan a través de vías serotoninérgicas o dopaminérgicas, como la cabergolina, pueden causar la proliferación del endotelio de las válvulas, lo que resulta en regurgitación pulmonar (Bogazzi F, 2008).
| Tabla 1. Etiologías más frecuentes de la insuficiencia pulmonar (Fuente: elaboración propia). | ||
| Primaria |
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| Secundaria |
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