El eritema multiforme (EM) es una reacción aguda que afecta a la piel y a veces a las mucosas, con lesiones características en forma de diana, que puede ser inducida por múltiples desencadenantes. Aunque el exantema es muy variable, en cada paciente suele ser uniforme (Fritsch PO, 1999; Lamoreux MR, 2006).

La incidencia anual es desconocida pero, en todo caso, menor de un 1%. Es más frecuente en personas de 20-40 años, aunque puede darse a cualquier edad y en ambos sexos, con discreto predominio en mujeres. Habitualmente es leve, autolimitado, no deja secuelas y en ocasiones es recurrente. No suele presentar síntomas prodrómicos (Shabahang L, 2010; Lamoreux MR, 2006). Aunque en su día se consideró al síndrome de Stevens Johnson una forma grave de eritema multiforme, actualmente se le considera una entidad diferente, ligada generalmente a una reacción a fármacos y dentro del mismo grupo que la necrolisis epidérmica tóxica (Paquet P, 1997).

Cuando ocurren múltiples episodios en el año hablamos de EM recurrente. Esta forma se relaciona en la mayoría de casos con la infección del virus herpes simple (VHS), aunque también se ha relacionado con el virus hepatitis C (VHC), candidiasis vulvovaginal, aftosis compleja, ácido benzoico (conservante de alimentos) y erupción lumínica polimorfa (Orgaz-Molina J, 2013; Wetter DA, 2010).

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