Fisterra

    Epilepsia

    ¿De qué hablamos?


    La epilepsia es un trastorno cerebral caracterizado por la predisposición a sufrir ataques epilépticos recurrentes. Su etiología es muy diversa y existen muchos tipos y síndromes convulsivos. Su diagnóstico no es sencillo, por lo que es relativamente común realizar un diagnóstico erróneo.

    El ataque o crisis epiléptica es el conjunto de signos y síntomas transitorios de segundos o pocos minutos de duración, que suceden como consecuencia de una hipersincronización eléctrica de redes neuronales corticales. Según el lugar donde estas se produzcan, la expresión clínica puede ser muy variada (Haider HA, 2022; Wirrell E, 2021).

    Clásicamente, la International League Against Epilepsy (ILAE) definió el estatus epiléptico como aquella crisis epiléptica con una duración mayor de 30 minutos o una serie de crisis epilépticas durante las cuales no se recupera la función durante un periodo de 30 minutos. Debido a la urgencia clínica (tratamiento precoz), se acepta la definición de estatus epiléptico como convulsiones continuas durante más de 5 minutos o 2 o más convulsiones entre las cuales no hay una completa recuperación de la conciencia (NICE, 2022; Drislane FW, 2022).

    Los síndromes epilépticos se definen como un conjunto de características electroencefalográficas y clínicas, habitualmente con una etiología específica y presentación dependiente de la edad; muchos de ellos asociados a comorbilidad intelectual, conductual y psiquiátrica. La identificación de un síndrome específico proporciona orientación sobre el manejo y el pronóstico. Tradicionalmente se clasifican según la edad de aparición. Así, la ILAE describe: síndromes de inicio en recién nacidos y lactantes (hasta los 2 años de edad), síndromes de inicio en la niñez y síndromes que pueden comenzar en la adolescencia, la edad adulta o en edades variables (Wirrell EC, 2022).

    ¿Cómo se clasifica?

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    ¿Cuál es su causa?

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    ¿Cómo se diagnostica?

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    ¿Cómo se trata?

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    Bibliografía

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    Autores

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    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Epilepsia

    Fecha de revisión: 22/11/2023
    • Guía
    Índice de contenidos

    ¿De qué hablamos?


    La epilepsia es un trastorno cerebral caracterizado por la predisposición a sufrir ataques epilépticos recurrentes. Su etiología es muy diversa y existen muchos tipos y síndromes convulsivos. Su diagnóstico no es sencillo, por lo que es relativamente común realizar un diagnóstico erróneo.

    El ataque o crisis epiléptica es el conjunto de signos y síntomas transitorios de segundos o pocos minutos de duración, que suceden como consecuencia de una hipersincronización eléctrica de redes neuronales corticales. Según el lugar donde estas se produzcan, la expresión clínica puede ser muy variada (Haider HA, 2022; Wirrell E, 2021).

    Clásicamente, la International League Against Epilepsy (ILAE) definió el estatus epiléptico como aquella crisis epiléptica con una duración mayor de 30 minutos o una serie de crisis epilépticas durante las cuales no se recupera la función durante un periodo de 30 minutos. Debido a la urgencia clínica (tratamiento precoz), se acepta la definición de estatus epiléptico como convulsiones continuas durante más de 5 minutos o 2 o más convulsiones entre las cuales no hay una completa recuperación de la conciencia (NICE, 2022; Drislane FW, 2022).

    Los síndromes epilépticos se definen como un conjunto de características electroencefalográficas y clínicas, habitualmente con una etiología específica y presentación dependiente de la edad; muchos de ellos asociados a comorbilidad intelectual, conductual y psiquiátrica. La identificación de un síndrome específico proporciona orientación sobre el manejo y el pronóstico. Tradicionalmente se clasifican según la edad de aparición. Así, la ILAE describe: síndromes de inicio en recién nacidos y lactantes (hasta los 2 años de edad), síndromes de inicio en la niñez y síndromes que pueden comenzar en la adolescencia, la edad adulta o en edades variables (Wirrell EC, 2022).

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    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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    Fecha de revisión: 22/11/2023

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    La epilepsia es un trastorno cerebral caracterizado por la predisposición a sufrir ataques epilépticos recurrentes. Su etiología es muy diversa y existen muchos tipos y síndromes convulsivos. Su diagnóstico no es sencillo, por lo que es relativamente común realizar un diagnóstico erróneo.

    El ataque o crisis epiléptica es el conjunto de signos y síntomas transitorios de segundos o pocos minutos de duración, que suceden como consecuencia de una hipersincronización eléctrica de redes neuronales corticales. Según el lugar donde estas se produzcan, la expresión clínica puede ser muy variada (Haider HA, 2022; Wirrell E, 2021).

    Clásicamente, la International League Against Epilepsy (ILAE) definió el estatus epiléptico como aquella crisis epiléptica con una duración mayor de 30 minutos o una serie de crisis epilépticas durante las cuales no se recupera la función durante un periodo de 30 minutos. Debido a la urgencia clínica (tratamiento precoz), se acepta la definición de estatus epiléptico como convulsiones continuas durante más de 5 minutos o 2 o más convulsiones entre las cuales no hay una completa recuperación de la conciencia (NICE, 2022; Drislane FW, 2022).

    Los síndromes epilépticos se definen como un conjunto de características electroencefalográficas y clínicas, habitualmente con una etiología específica y presentación dependiente de la edad; muchos de ellos asociados a comorbilidad intelectual, conductual y psiquiátrica. La identificación de un síndrome específico proporciona orientación sobre el manejo y el pronóstico. Tradicionalmente se clasifican según la edad de aparición. Así, la ILAE describe: síndromes de inicio en recién nacidos y lactantes (hasta los 2 años de edad), síndromes de inicio en la niñez y síndromes que pueden comenzar en la adolescencia, la edad adulta o en edades variables (Wirrell EC, 2022).

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