La enfermedad por depósito de cristales de pirofosfato cálcico (ECPPD, del inglés Calcium Pyrophosphate Deposition) es una artropatía microcrocristalina que se caracteriza por el depósito de cristales de pirofosfato cálcico (CPP, calcium pyrophosphate) en los tejidos articulares y periarticulares; ocasionalmente también en los extraarticulares (Chotard E, 2025; Hernández-Martín A, 2016; Pascart T, 2024; Rosenthal AK, 2016).

Existen diferentes denominaciones que se han utilizado para referirse a esta patología. En 2011, el panel de consenso de la Alianza Europea de Asociaciones de Reumatología (EULAR) sugirió una nomenclatura alternativa para unificar las denominaciones utilizadas (Zhang W, 2011).

El término ECPPD engloba las diversas formas clínicas y manifestaciones de la enfermedad. El término "pseudogota" es otra denominación muy utilizada para referirse a un episodio agudo de artritis, pero actualmente se considera obsoleta y se prefiere el término artritis aguda por cristales de CPP. El término "condrocalcinosis" se utiliza con frecuencia para referirse a la presencia de calcificaciones en el cartílago, identificadas mediante pruebas de imagen o estudios histológicos. Cabe destacar que dichas calcificaciones no siempre corresponden a depósitos de pirofosfato cálcico, ya que también pueden estar constituidas por fosfato cálcico u oxalato cálcico (Chotard E, 2025; Rosenthal AK, 2016).

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