Cáncer de vulva
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
El cáncer de vulva es el cuarto en incidencia de todos los que abarcan el tracto genital femenino (precedido del cáncer de endometrio, ovario y cérvix). Representa menos del 1% de los cánceres en la mujer y un 5% de los cánceres del tracto genital femenino. Su incidencia varía según las series entre 0,5 y 3 por 100.000 mujeres por año. Su incidencia se ve aumentada con la edad, siendo más habitual en la 7ª década de la vida, aunque la edad media de aparición está disminuyendo.
Entre los factores de riesgo para padecer cáncer de vulva se encuentra el virus de papiloma humano (VPH), la edad avanzada, el tabaquismo, el haber padecido cáncer de cérvix previamente, la inmunosupresión, la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o las enfermedades inflamatorias vulvares previas (como el liquen escleroso vulvar).
Dentro de los diferentes tipos histológicos de cáncer de vulva, el más frecuente es el de células escamosas, que abarca el 75% de los casos, seguido del carcinoma de células basales, la enfermedad de Paget extramamaria y el melanoma de vulva.
El carcinoma de células escamosas, se clasifica según su asociación o no a VPH:
- Asociado a VPH: aproximadamente 1/3 de los casos, habitualmente es diagnosticado en pacientes más jóvenes y con mejor pronóstico. El genotipo de VPH más frecuentemente asociado a esta patología es el VPH 16. Se debe hacer determinación molecular de VPH mediante tinción p16.
- No asociado a VPH: es el más habitual, representa 2/3 de los carcinomas de células escamosas. La edad de diagnóstico es más avanzada y tiene peor pronóstico. Habitualmente está asociado a pacientes con enfermedades autoinmunes o inflamatorias vulvares previas (Huang J, 2023; Oncoguía SEGO, 2023).
¿Cómo se manifiesta?
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¿Cómo se diagnostica?
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¿Cómo se trata?
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Seguimiento
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Bibliografía
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Más en la red
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Autora
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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Cáncer de vulva
Fecha de revisión: 18/10/2025
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¿De qué hablamos?
El cáncer de vulva es el cuarto en incidencia de todos los que abarcan el tracto genital femenino (precedido del cáncer de endometrio, ovario y cérvix). Representa menos del 1% de los cánceres en la mujer y un 5% de los cánceres del tracto genital femenino. Su incidencia varía según las series entre 0,5 y 3 por 100.000 mujeres por año. Su incidencia se ve aumentada con la edad, siendo más habitual en la 7ª década de la vida, aunque la edad media de aparición está disminuyendo.
Entre los factores de riesgo para padecer cáncer de vulva se encuentra el virus de papiloma humano (VPH), la edad avanzada, el tabaquismo, el haber padecido cáncer de cérvix previamente, la inmunosupresión, la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o las enfermedades inflamatorias vulvares previas (como el liquen escleroso vulvar).
Dentro de los diferentes tipos histológicos de cáncer de vulva, el más frecuente es el de células escamosas, que abarca el 75% de los casos, seguido del carcinoma de células basales, la enfermedad de Paget extramamaria y el melanoma de vulva.
El carcinoma de células escamosas, se clasifica según su asociación o no a VPH:
- Asociado a VPH: aproximadamente 1/3 de los casos, habitualmente es diagnosticado en pacientes más jóvenes y con mejor pronóstico. El genotipo de VPH más frecuentemente asociado a esta patología es el VPH 16. Se debe hacer determinación molecular de VPH mediante tinción p16.
- No asociado a VPH: es el más habitual, representa 2/3 de los carcinomas de células escamosas. La edad de diagnóstico es más avanzada y tiene peor pronóstico. Habitualmente está asociado a pacientes con enfermedades autoinmunes o inflamatorias vulvares previas (Huang J, 2023; Oncoguía SEGO, 2023).
¿Cómo se manifiesta?
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¿Cómo se diagnostica?
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¿Cómo se trata?
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© Descargado el 02/05/2026 4:10:43 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.