Fisterra

    Artropatía neuropática

    ¿De qué hablamos?


    La artropatía neuropática (AN), también denominada artropatía de Charcot, es un proceso caracterizado por un deterioro progresivo de las articulaciones en individuos afectados de neuropatía sensitiva y autonómica.

    La diabetes es la primera causa de artropatía neuropática en los países desarrollados (Galli M, 2018; Womack J, 2017). También puede observarse en pacientes neuropatía periférica de otras causas como siringomielia, neuropatía alcohólica, sífilis terciaria, lepra, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, lesión medular espinal e insensibilidad congénita al dolor (Chan RLS, 2019).

    Aunque la patogenia no se conoce totalmente, se considera que la neuropatía ocasiona un aumento de la laxitud ligamentosa, con aumento de la amplitud de los movimientos de las articulaciones, que facilita la producción de microtraumatismos repetidos que el paciente no percibe por el deterioro de la sensibilidad. Estos microtraumatismos conducen a una inflamación excesiva caracterizada por liberación de reactantes de fase aguda y citocinas (interleucina 1B, interleucina 6 y factor de necrosis tumoral alfa [TNF-alfa]). El aumento de TNF-alfa produce un aumento en la osteoclastogénesis al aumentar el receptor de activación nuclear factor-KD ligand (RANK-L). Se considera que esta activación de los osteoclastos juega un papel central en la atrotropatía neuropática al conducir a la desmineralización ósea. Además, la neuropatía autonómica ocasiona cambios vasomotores que pueden reducir el aporte sanguíneo efectivo al hueso. Esta inflamación aséptica y degeneración progresiva puede causar luxaciones, fracturas espontáneas por fatiga ósea y deformidad irreversible (Schmidt BM, 2020).

    ¿Cómo se manifiesta?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se diagnostica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se trata?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Bibliografía

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Más en la red

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Autores

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Artropatía neuropática

    Fecha de revisión: 24/03/2022
    • Guía
    Índice de contenidos

    ¿De qué hablamos?


    La artropatía neuropática (AN), también denominada artropatía de Charcot, es un proceso caracterizado por un deterioro progresivo de las articulaciones en individuos afectados de neuropatía sensitiva y autonómica.

    La diabetes es la primera causa de artropatía neuropática en los países desarrollados (Galli M, 2018; Womack J, 2017). También puede observarse en pacientes neuropatía periférica de otras causas como siringomielia, neuropatía alcohólica, sífilis terciaria, lepra, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, lesión medular espinal e insensibilidad congénita al dolor (Chan RLS, 2019).

    Aunque la patogenia no se conoce totalmente, se considera que la neuropatía ocasiona un aumento de la laxitud ligamentosa, con aumento de la amplitud de los movimientos de las articulaciones, que facilita la producción de microtraumatismos repetidos que el paciente no percibe por el deterioro de la sensibilidad. Estos microtraumatismos conducen a una inflamación excesiva caracterizada por liberación de reactantes de fase aguda y citocinas (interleucina 1B, interleucina 6 y factor de necrosis tumoral alfa [TNF-alfa]). El aumento de TNF-alfa produce un aumento en la osteoclastogénesis al aumentar el receptor de activación nuclear factor-KD ligand (RANK-L). Se considera que esta activación de los osteoclastos juega un papel central en la atrotropatía neuropática al conducir a la desmineralización ósea. Además, la neuropatía autonómica ocasiona cambios vasomotores que pueden reducir el aporte sanguíneo efectivo al hueso. Esta inflamación aséptica y degeneración progresiva puede causar luxaciones, fracturas espontáneas por fatiga ósea y deformidad irreversible (Schmidt BM, 2020).

    ¿Cómo se manifiesta?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se diagnostica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se trata?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Bibliografía

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Más en la red

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Autores

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Artropatía neuropática

    Fecha de revisión: 24/03/2022

    ¿De qué hablamos?


    La artropatía neuropática (AN), también denominada artropatía de Charcot, es un proceso caracterizado por un deterioro progresivo de las articulaciones en individuos afectados de neuropatía sensitiva y autonómica.

    La diabetes es la primera causa de artropatía neuropática en los países desarrollados (Galli M, 2018; Womack J, 2017). También puede observarse en pacientes neuropatía periférica de otras causas como siringomielia, neuropatía alcohólica, sífilis terciaria, lepra, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, lesión medular espinal e insensibilidad congénita al dolor (Chan RLS, 2019).

    Aunque la patogenia no se conoce totalmente, se considera que la neuropatía ocasiona un aumento de la laxitud ligamentosa, con aumento de la amplitud de los movimientos de las articulaciones, que facilita la producción de microtraumatismos repetidos que el paciente no percibe por el deterioro de la sensibilidad. Estos microtraumatismos conducen a una inflamación excesiva caracterizada por liberación de reactantes de fase aguda y citocinas (interleucina 1B, interleucina 6 y factor de necrosis tumoral alfa [TNF-alfa]). El aumento de TNF-alfa produce un aumento en la osteoclastogénesis al aumentar el receptor de activación nuclear factor-KD ligand (RANK-L). Se considera que esta activación de los osteoclastos juega un papel central en la atrotropatía neuropática al conducir a la desmineralización ósea. Además, la neuropatía autonómica ocasiona cambios vasomotores que pueden reducir el aporte sanguíneo efectivo al hueso. Esta inflamación aséptica y degeneración progresiva puede causar luxaciones, fracturas espontáneas por fatiga ósea y deformidad irreversible (Schmidt BM, 2020).

    ¿Cómo se manifiesta?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se diagnostica?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    ¿Cómo se trata?

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Bibliografía

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Más en la red

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Autores

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
    © Descargado el 28/03/2024 15:53:54 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Estas son sus opciones

    ¿Necesita ayuda o más información? Llame al 932 415 960

    ¿Ya está registrado?

    Inicie sesión con su cuenta personal