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Azacitidina
Índice de contenidos
Descripción
Antineoplásico, antimetabolito, análogo de la citidina. Actúa sobre la maduración y el crecimiento de leucocitos jóvenes en la médula ósea que causan trastornos mielodisplásicos, destruyendo las células cancerosas en la leucemia.
En síndromes mielodisplásicos, azacitidina ha demostrado superioridad frente a los regímenes convencionales (cuidados de soporte, citarabina a dosis bajas o quimioterapia intensiva) en cuanto a supervivencia global (9 meses de aumento, 24% más de pacientes vivos a los 2 años), tiempo de progresión y tasa de respuesta. Además, reduce significativamente la necesidad de trasfusiones y la incidencia de infecciones graves. En leucemia mieloidea aguda, azacitidina mejoró claramente la supervivencia global (16 vs 24,5 meses) y la supervivencia a 2 años (16 vs 50%) respecto a la terapia de soporte o citarabina a dosis bajas. No existen comparaciones directas con el otro agente metilante, decitabina, aunque este último tiene más evidencia en pacientes mayores de 65 años con leucemia mieloidea aguda de novo o secundaria (IPT-AEMPS decitabina 7/08/14).
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/06/2022)
Se han encontrado 7 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 727956 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA ACCORD 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECT EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 728399 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA BETAPHARM 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECT EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 728314 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA MYLAN 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 728730 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA SANDOZ 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 730009 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA TILLOMED 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSP INYECT EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 728393 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA ZENTIVA 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECT EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 662081 | SUBCUTÁNEA | VIDAZA 25MG/ML 1 VIAL POLVO SUSPENSION INYECTABLE | HOSP | SA | 220,82 |
Fecha de revisión: 21/11/2018
Azacitidina
Fecha de revisión: 21/11/2018
- Medicamento
Índice de contenidos
Antineoplásico, antimetabolito, análogo de la citidina. Actúa sobre la maduración y el crecimiento de leucocitos jóvenes en la médula ósea que causan trastornos mielodisplásicos, destruyendo las células cancerosas en la leucemia.
En síndromes mielodisplásicos, azacitidina ha demostrado superioridad frente a los regímenes convencionales (cuidados de soporte, citarabina a dosis bajas o quimioterapia intensiva) en cuanto a supervivencia global (9 meses de aumento, 24% más de pacientes vivos a los 2 años), tiempo de progresión y tasa de respuesta. Además, reduce significativamente la necesidad de trasfusiones y la incidencia de infecciones graves. En leucemia mieloidea aguda, azacitidina mejoró claramente la supervivencia global (16 vs 24,5 meses) y la supervivencia a 2 años (16 vs 50%) respecto a la terapia de soporte o citarabina a dosis bajas. No existen comparaciones directas con el otro agente metilante, decitabina, aunque este último tiene más evidencia en pacientes mayores de 65 años con leucemia mieloidea aguda de novo o secundaria (IPT-AEMPS decitabina 7/08/14).
- Descripción
- Indicaciones
- Posología
- Contraindicaciones
- Efectos Adversos
- Precauciones
- Interacciones
- Características de prescripción en España
- Presentaciones (7)
Descripción
Antineoplásico, antimetabolito, análogo de la citidina. Actúa sobre la maduración y el crecimiento de leucocitos jóvenes en la médula ósea que causan trastornos mielodisplásicos, destruyendo las células cancerosas en la leucemia.
En síndromes mielodisplásicos, azacitidina ha demostrado superioridad frente a los regímenes convencionales (cuidados de soporte, citarabina a dosis bajas o quimioterapia intensiva) en cuanto a supervivencia global (9 meses de aumento, 24% más de pacientes vivos a los 2 años), tiempo de progresión y tasa de respuesta. Además, reduce significativamente la necesidad de trasfusiones y la incidencia de infecciones graves. En leucemia mieloidea aguda, azacitidina mejoró claramente la supervivencia global (16 vs 24,5 meses) y la supervivencia a 2 años (16 vs 50%) respecto a la terapia de soporte o citarabina a dosis bajas. No existen comparaciones directas con el otro agente metilante, decitabina, aunque este último tiene más evidencia en pacientes mayores de 65 años con leucemia mieloidea aguda de novo o secundaria (IPT-AEMPS decitabina 7/08/14).
Indicaciones
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Posología
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Contraindicaciones
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Efectos Adversos
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Características de prescripción en España
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Presentaciones (actualizadas a 01/06/2022)
Se han encontrado 7 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 727956 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA ACCORD 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECT EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 728399 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA BETAPHARM 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECT EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 728314 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA MYLAN 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 728730 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA SANDOZ 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 730009 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA TILLOMED 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSP INYECT EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 728393 | SUBCUTÁNEA | AZACITIDINA ZENTIVA 25MG/ML 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECT EFG | HOSP | SA | 220,82 |
| 662081 | SUBCUTÁNEA | VIDAZA 25MG/ML 1 VIAL POLVO SUSPENSION INYECTABLE | HOSP | SA | 220,82 |
