Fisterra

    Agalsidasa alfa

    Descripción


    Forma recombinante de la alfa-galactosidasa A humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucoesfingolípidos, obtenida a partir de células procedentes de ovario de hámster chino. La acumulación de glucoesfingolípidos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la enfermedad de Fabry.
    Agalsidasa alfa y agalsidasa beta sólo difieren en los restos glucídicos incorporados a la cadena peptídica, y no se ha observado diferencias relevantes en su eficacia clínica.

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    Presentaciones (actualizadas a 01/06/2022)

    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    880740 INTRAVENOSA REPLAGAL 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 3,5 ML HOSP SA 1810,78

    Agalsidasa alfa

    Fecha de revisión: 22/08/2016
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Forma recombinante de la alfa-galactosidasa A humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucoesfingolípidos, obtenida a partir de células procedentes de ovario de hámster chino. La acumulación de glucoesfingolípidos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la enfermedad de Fabry.
    Agalsidasa alfa y agalsidasa beta sólo difieren en los restos glucídicos incorporados a la cadena peptídica, y no se ha observado diferencias relevantes en su eficacia clínica.

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