Agalsidasa alfa
Índice de contenidos
Descripción
Forma recombinante de la alfa-galactosidasa A humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucoesfingolípidos, obtenida a partir de células procedentes de ovario de hámster chino. La acumulación de glucoesfingolípidos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la enfermedad de Fabry.
Agalsidasa alfa y agalsidasa beta sólo difieren en los restos glucídicos incorporados a la cadena peptídica, y no se ha observado diferencias relevantes en su eficacia clínica.
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Posología
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Interacciones
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Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 880740 | INTRAVENOSA | REPLAGAL 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 3,5 ML | HOSP | SA | 1810,78 |
Agalsidasa alfa
Fecha de revisión: 21/09/2022
Índice de contenidos
Descripción
Forma recombinante de la alfa-galactosidasa A humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucoesfingolípidos, obtenida a partir de células procedentes de ovario de hámster chino. La acumulación de glucoesfingolípidos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la enfermedad de Fabry.
Agalsidasa alfa y agalsidasa beta sólo difieren en los restos glucídicos incorporados a la cadena peptídica, y no se ha observado diferencias relevantes en su eficacia clínica.
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| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 880740 | INTRAVENOSA | REPLAGAL 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 VIAL DE 3,5 ML | HOSP | SA | 1810,78 |
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