Agalsidasa alfa
Índice de contenidos
Descripción
Forma recombinante de la alfa-galactosidasa A humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucoesfingolípidos, obtenida a partir de células procedentes de ovario de hámster chino. La acumulación de glucoesfingolípidos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la enfermedad de Fabry.
Agalsidasa alfa y agalsidasa beta sólo difieren en los restos glucídicos incorporados a la cadena peptídica, y no se ha observado diferencias relevantes en su eficacia clínica.
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Posología
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Efectos Adversos
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Precauciones
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Interacciones
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Presentaciones (actualizadas a 01/07/2026)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 880740 | INTRAVENOSA | REPLAGAL 1MG/ML 1 VIAL DE 3,5ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1547,88 |
Agalsidasa alfa
Fecha de revisión: 16/09/2026
Índice de contenidos
Descripción
Forma recombinante de la alfa-galactosidasa A humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucoesfingolípidos, obtenida a partir de células procedentes de ovario de hámster chino. La acumulación de glucoesfingolípidos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la enfermedad de Fabry.
Agalsidasa alfa y agalsidasa beta sólo difieren en los restos glucídicos incorporados a la cadena peptídica, y no se ha observado diferencias relevantes en su eficacia clínica.
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| 880740 | INTRAVENOSA | REPLAGAL 1MG/ML 1 VIAL DE 3,5ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Hosp | Sin aport | 1547,88 |
© Descargado el 23/09/2026 14:39:08 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
