Pruebas genéticas
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¿Qué es?
Las pruebas genéticas o análisis de ADN, son pruebas utilizadas para analizar la información genética de una persona. Estas pruebas permiten examinar los genes, cromosomas y proteínas para identificar cambios o alteraciones en el ADN. Ayuda identificar si estos cambios pueden estar asociados con enfermedades genéticas o a que tengamos predisposición a padecer ciertos trastornos o enfermedades.
El ADN es una inmensa biblioteca que abarca toda la información necesaria para el funcionamiento del organismo. Cada uno de los libros de esta biblioteca son los genes y un error en alguno de los mismos se conoce como mutación. La aparición de mutaciones impide la lectura correcta de los genes con lo que se modifica la producción de proteínas. Todo ello provoca alteraciones en algunas funciones corporales, dando lugar a distintas enfermedades.
Las personas poseen dos copias de cada gen, una heredada de su madre y otra, de su padre. Se trata de una protección frente a las enfermedades genéticas. De esta forma, la aparición de una enfermedad genética está relacionada con el número de copias alteradas.
¿Para qué se utilizan?
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¿Por qué las necesito?
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¿Qué ocurre durante las pruebas genéticas?
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¿Cómo tengo que prepararme para las pruebas genéticas?
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¿Qué riesgos tiene esta prueba?
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¿Qué significan los resultados?
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Asociaciones de apoyo
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Bibliografía
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Autores
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Con la colaboración de Fundació Salut i Envelliment
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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