Fisterra

    Ziconotida
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Analgésico, antagonista de canales de calcio sensibles al voltaje tipo N (CNN) de la médula espinal. Es la forma sintética del veneno de un caracol marino. Por vía intratecal, bloquea el flujo de calcio en las fibras nociceptivas aferentes de la médula espinal, y de forma secundaria también de otros neurotransmisores relacionados con la señalización medular del dolor. Los estudios clínicos han evaluado su eficacia en pacientes con dolor grave de origen maligno y no maligno (oncológico, por VIH o neuropático), aunque su eficacia en general se considera modesta. Frente a los analgésicos opioides, presenta la ventaja de no producir dependencia ni depresión respiratoria.

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    656088 INTRATECAL PRIALT 100MCG/ML 1 VIAL 1ML SOLUCION PARA PERFUSION HOSP SA 418,03
    656089 INTRATECAL PRIALT 100MCG/ML 1 VIAL 5ML SOLUCION PARA PERFUSION HOSP SA 1883,56

    Ziconotida
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 31/10/2023
    • Medicamento
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    Analgésico, antagonista de canales de calcio sensibles al voltaje tipo N (CNN) de la médula espinal. Es la forma sintética del veneno de un caracol marino. Por vía intratecal, bloquea el flujo de calcio en las fibras nociceptivas aferentes de la médula espinal, y de forma secundaria también de otros neurotransmisores relacionados con la señalización medular del dolor. Los estudios clínicos han evaluado su eficacia en pacientes con dolor grave de origen maligno y no maligno (oncológico, por VIH o neuropático), aunque su eficacia en general se considera modesta. Frente a los analgésicos opioides, presenta la ventaja de no producir dependencia ni depresión respiratoria.

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    Analgésico, antagonista de canales de calcio sensibles al voltaje tipo N (CNN) de la médula espinal. Es la forma sintética del veneno de un caracol marino. Por vía intratecal, bloquea el flujo de calcio en las fibras nociceptivas aferentes de la médula espinal, y de forma secundaria también de otros neurotransmisores relacionados con la señalización medular del dolor. Los estudios clínicos han evaluado su eficacia en pacientes con dolor grave de origen maligno y no maligno (oncológico, por VIH o neuropático), aunque su eficacia en general se considera modesta. Frente a los analgésicos opioides, presenta la ventaja de no producir dependencia ni depresión respiratoria.

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