Velaglucerasa alfa
Fecha de la última revisión:
24/08/2016
Descripción
Forma recombinante de la beta-glucocerebrosidasa humana. La enfermedad de Gaucher tipo 1 se caracteriza por la acumulación de glucocerebrósido (o glucosilceramida) debido a la deficiencia de la enzima que lo metaboliza, la beta-glucocerebrosidasa. En los estudios clínicos sobre esta patología, velaglucerasa ha mostrado una eficacia similar a
imiglucerasa.
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