Fisterra

    Sacubitrilo + Valsartan

    Descripción


    Asociación de un antagonista de receptores de angiotensina II (ARA-II) y un inhibidor de la neprilisina o endopeptidasa neutra (sacubitrilo), que aumenta el nivel de péptidos natriuréticos.
    En pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática y FEVI<35% se ha mostrado superior a enalapril (reducción del 4,7% del riesgo de hospitalización y 2,3% de mortalidad, estudio PARADIGM-HF, NEJM 2014), aunque en condiciones reales esta diferencia podría ser menor, ya que en el estudio enalapril no se utilizó a la dosis máxima, los pacientes con insuficiencia cardiaca grado IV estaban infrarrepresentados y otros factores.

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Contraindicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 6 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    709176 ORAL ENTRESTO 24/26MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 92,67
    709177 ORAL ENTRESTO 49/51MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    709178 ORAL ENTRESTO 97/103MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    711319 ORAL NEPARVIS 24/26MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 92,67
    711320 ORAL NEPARVIS 49/51MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    711321 ORAL NEPARVIS 97/103MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22

    Sacubitrilo + Valsartan

    Fecha de revisión: 31/03/2023
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Asociación de un antagonista de receptores de angiotensina II (ARA-II) y un inhibidor de la neprilisina o endopeptidasa neutra (sacubitrilo), que aumenta el nivel de péptidos natriuréticos.
    En pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática y FEVI<35% se ha mostrado superior a enalapril (reducción del 4,7% del riesgo de hospitalización y 2,3% de mortalidad, estudio PARADIGM-HF, NEJM 2014), aunque en condiciones reales esta diferencia podría ser menor, ya que en el estudio enalapril no se utilizó a la dosis máxima, los pacientes con insuficiencia cardiaca grado IV estaban infrarrepresentados y otros factores.

    Indicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Contraindicaciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones


    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 6 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    709176 ORAL ENTRESTO 24/26MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 92,67
    709177 ORAL ENTRESTO 49/51MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    709178 ORAL ENTRESTO 97/103MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    711319 ORAL NEPARVIS 24/26MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 92,67
    711320 ORAL NEPARVIS 49/51MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    711321 ORAL NEPARVIS 97/103MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22

    Sacubitrilo + Valsartan

    Fecha de revisión: 31/03/2023

    Descripción



    Asociación de un antagonista de receptores de angiotensina II (ARA-II) y un inhibidor de la neprilisina o endopeptidasa neutra (sacubitrilo), que aumenta el nivel de péptidos natriuréticos.
    En pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática y FEVI<35% se ha mostrado superior a enalapril (reducción del 4,7% del riesgo de hospitalización y 2,3% de mortalidad, estudio PARADIGM-HF, NEJM 2014), aunque en condiciones reales esta diferencia podría ser menor, ya que en el estudio enalapril no se utilizó a la dosis máxima, los pacientes con insuficiencia cardiaca grado IV estaban infrarrepresentados y otros factores.

    Indicaciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Posología



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Contraindicaciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Efectos Adversos



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Precauciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Interacciones



    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Presentaciones (actualizadas a 01/01/2024)

    Se han encontrado 6 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    709176 ORAL ENTRESTO 24/26MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 92,67
    709177 ORAL ENTRESTO 49/51MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    709178 ORAL ENTRESTO 97/103MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    711319 ORAL NEPARVIS 24/26MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 92,67
    711320 ORAL NEPARVIS 49/51MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    711321 ORAL NEPARVIS 97/103MG 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AN 171,22
    © Descargado el 18/04/2024 23:59:12 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

    Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra

    Estas son sus opciones

    ¿Necesita ayuda o más información? Llame al 932 415 960

    ¿Ya está registrado?

    Inicie sesión con su cuenta personal