Fisterra

    Ramucirumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano tipo IgG1, inhibidor del receptor tipo 2 del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR-2), implicado en el desarrollo de diversos tumores. En los ensayos clínicos, ramucirumab aumentó la supervivencia global en 1-2 meses comparado con placebo, teniendo en cuenta que se trataba de pacientes en fase avanzada y fracaso a tratamientos anteriores:
    - Cáncer gástrico: 5,2 vs 3,8 meses en monoterapia (estudio REGARD, Lancet 2014), 9,6 vs 7,4 meses asociado a paclitaxel (ensayo RAINBOW, Lancet Oncol 2014).
    - Cáncer colorrectal: 13,3 vs 11,7 meses (estudio RAISE, Lancet Oncol 2015).
    - Cáncer de pulmón no microcítico: 10,5 vs 9,1 meses, en combinación con docetaxel (estudio REVEL, Lancet 2014), aunque este pequeño efecto se acompaña de una mayor toxicidad. En pacientes con EGFR mutado, ramucirumab + erlotinib mejoró la supervivencia libre de progresión (19,4 vs 12,4 meses, estudio RELAY, Lancet 2019).
    - Carcinoma hepatocelular: 8,5 vs 7,3 meses en monoterapia (estudio REACH-2, Lancet 2019).

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    731022 INTRAVENOSA CYRAMZA (IP) 10MG/ML 1 VIAL 10ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION HOSP SA 531,35
    727713 INTRAVENOSA CYRAMZA (IP) 10MG/ML 1 VIAL 50ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERF HOSP SA 2450,15
    705110 INTRAVENOSA CYRAMZA 10MG/ML 1 VIAL 10ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERF HOSP SA 531,35
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    Ramucirumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 26/08/2020
    • Medicamento
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    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano tipo IgG1, inhibidor del receptor tipo 2 del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR-2), implicado en el desarrollo de diversos tumores. En los ensayos clínicos, ramucirumab aumentó la supervivencia global en 1-2 meses comparado con placebo, teniendo en cuenta que se trataba de pacientes en fase avanzada y fracaso a tratamientos anteriores:
    - Cáncer gástrico: 5,2 vs 3,8 meses en monoterapia (estudio REGARD, Lancet 2014), 9,6 vs 7,4 meses asociado a paclitaxel (ensayo RAINBOW, Lancet Oncol 2014).
    - Cáncer colorrectal: 13,3 vs 11,7 meses (estudio RAISE, Lancet Oncol 2015).
    - Cáncer de pulmón no microcítico: 10,5 vs 9,1 meses, en combinación con docetaxel (estudio REVEL, Lancet 2014), aunque este pequeño efecto se acompaña de una mayor toxicidad. En pacientes con EGFR mutado, ramucirumab + erlotinib mejoró la supervivencia libre de progresión (19,4 vs 12,4 meses, estudio RELAY, Lancet 2019).
    - Carcinoma hepatocelular: 8,5 vs 7,3 meses en monoterapia (estudio REACH-2, Lancet 2019).

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    Ramucirumab
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    Fecha de revisión: 26/08/2020

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    Anticuerpo monoclonal humano tipo IgG1, inhibidor del receptor tipo 2 del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR-2), implicado en el desarrollo de diversos tumores. En los ensayos clínicos, ramucirumab aumentó la supervivencia global en 1-2 meses comparado con placebo, teniendo en cuenta que se trataba de pacientes en fase avanzada y fracaso a tratamientos anteriores:
    - Cáncer gástrico: 5,2 vs 3,8 meses en monoterapia (estudio REGARD, Lancet 2014), 9,6 vs 7,4 meses asociado a paclitaxel (ensayo RAINBOW, Lancet Oncol 2014).
    - Cáncer colorrectal: 13,3 vs 11,7 meses (estudio RAISE, Lancet Oncol 2015).
    - Cáncer de pulmón no microcítico: 10,5 vs 9,1 meses, en combinación con docetaxel (estudio REVEL, Lancet 2014), aunque este pequeño efecto se acompaña de una mayor toxicidad. En pacientes con EGFR mutado, ramucirumab + erlotinib mejoró la supervivencia libre de progresión (19,4 vs 12,4 meses, estudio RELAY, Lancet 2019).
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    © Descargado el 16/04/2024 13:22:01 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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