Fisterra

    Ofatumumab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano (IgG1) anti-CD20. Se une específicamente a la molécula CD20, que se expresa en los linfocitos B normales y en los tumores de células B, originando citotoxicidad dependiente del complemento y lisis de las células tumorales. Es un anticuerpo completamente humanizado, a diferencia de otros anti-CD20, como rituximab.
    En pacientes con esclerosis múltiple recurrente, ofatumumab ha demostrado reducir la tasa anual de brotes y el número de lesiones en T1 y T2 en comparación con teriflunomida (estudio ASCLEPIOS I y II, NEJM 2020), aunque no la mejoría de la discapacidad a los 6 meses.

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    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    730797 SUBCUTÁNEA KESIMPTA 20MG 1 PLUMA PRECARGADA 0,4ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 917,42

    Ofatumumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 10/07/2025
    • Medicamento
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    Descripción


    Anticuerpo monoclonal humano (IgG1) anti-CD20. Se une específicamente a la molécula CD20, que se expresa en los linfocitos B normales y en los tumores de células B, originando citotoxicidad dependiente del complemento y lisis de las células tumorales. Es un anticuerpo completamente humanizado, a diferencia de otros anti-CD20, como rituximab.
    En pacientes con esclerosis múltiple recurrente, ofatumumab ha demostrado reducir la tasa anual de brotes y el número de lesiones en T1 y T2 en comparación con teriflunomida (estudio ASCLEPIOS I y II, NEJM 2020), aunque no la mejoría de la discapacidad a los 6 meses.

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    Ofatumumab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 10/07/2025

    Descripción



    Anticuerpo monoclonal humano (IgG1) anti-CD20. Se une específicamente a la molécula CD20, que se expresa en los linfocitos B normales y en los tumores de células B, originando citotoxicidad dependiente del complemento y lisis de las células tumorales. Es un anticuerpo completamente humanizado, a diferencia de otros anti-CD20, como rituximab.
    En pacientes con esclerosis múltiple recurrente, ofatumumab ha demostrado reducir la tasa anual de brotes y el número de lesiones en T1 y T2 en comparación con teriflunomida (estudio ASCLEPIOS I y II, NEJM 2020), aunque no la mejoría de la discapacidad a los 6 meses.

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