Ofatumumab
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humano (IgG1) anti-CD20. Se une específicamente a la molécula CD20, que se expresa en los linfocitos B normales y en los tumores de células B, originando citotoxicidad dependiente del complemento y lisis de las células tumorales. Es un anticuerpo completamente humanizado, a diferencia de otros anti-CD20, como rituximab.
En pacientes con esclerosis múltiple recurrente, ofatumumab ha demostrado reducir la tasa anual de brotes y el número de lesiones en T1 y T2 en comparación con teriflunomida (estudio ASCLEPIOS I y II, NEJM 2020), aunque no la mejoría de la discapacidad a los 6 meses.
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Contraindicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 730797 | SUBCUTÁNEA | KESIMPTA 20MG 1 PLUMA PRECARGADA 0,4ML SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 917,42 |
Ofatumumab
Fecha de revisión: 10/07/2025
Índice de contenidos
Descripción
Anticuerpo monoclonal humano (IgG1) anti-CD20. Se une específicamente a la molécula CD20, que se expresa en los linfocitos B normales y en los tumores de células B, originando citotoxicidad dependiente del complemento y lisis de las células tumorales. Es un anticuerpo completamente humanizado, a diferencia de otros anti-CD20, como rituximab.
En pacientes con esclerosis múltiple recurrente, ofatumumab ha demostrado reducir la tasa anual de brotes y el número de lesiones en T1 y T2 en comparación con teriflunomida (estudio ASCLEPIOS I y II, NEJM 2020), aunque no la mejoría de la discapacidad a los 6 meses.
Indicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Posología
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Contraindicaciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Efectos Adversos
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Precauciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Interacciones
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Características de prescripción en España
Para ver el texto completo debe de estar suscrito a Fisterra
Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)
Se han encontrado 1 registros coincidentes:
| CN | Vía | Presentación | Financiación | Aportación | PVP |
|---|---|---|---|---|---|
| 730797 | SUBCUTÁNEA | KESIMPTA 20MG 1 PLUMA PRECARGADA 0,4ML SOLUCION INYECTABLE | HOSP | SA | 917,42 |
© Descargado el 18/07/2025 23:50:32 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
