Fisterra

    Melfalán
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Agente alquilante del grupo de las mostazas nitrogenadas, con acción antineoplásica citotóxica.
    En melanoma, la quimioterapia regional con melfalan se ha asociado con una incidencia significativamente menor de recidiva regional (2,5% vs 9,9% ), pero sin mejoría en la supervivencia general (Koops et al, J Clin Oncol 1998). En mieloma múltiple, melfalan + prednisona es una opción bien estudiada y produce una respuesta objetiva en el 50-60% de pacientes y una mediana de supervivencia de 2-3 años. La adición de fármacos inmunomoduladores (p. ej. lenalidomida) o inhibidores del proteasoma (p. ej. bortezomib) como terapia inicial, mejora aún más la supervivencia. En neuroblastoma de alto riesgo, melfalan + busulfan o carboplatino/etopósido (CEM), como terapia previa al rescate con células madre hematopoyéticas, ha obtenido supervivencias medias sin complicaciones a los 3 años del 38-50% (Ladenstein et al, Lancet 2017).

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    Se han encontrado 4 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    716323 INTRAARTERIAL MELFALAN TILLOMED 50MG 1 VIAL POLVO + 1 VIAL DISOLV SOL INY Y PERFUS EFG HOSP SA 37,01
    679779 INTRAVENOSA MELFALAN ASPEN INYECTABLE 1 VIAL + 1 VIAL DE DISOLVENTE HOSP SA 37,01
    716323 INTRAVENOSA MELFALAN TILLOMED 50MG 1 VIAL POLVO + 1 VIAL DISOLV SOL INY Y PERFUS EFG HOSP SA 37,01
    724561 ORAL ALKERAN 2MG 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AR 42,84

    Melfalán
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 20/02/2024
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Agente alquilante del grupo de las mostazas nitrogenadas, con acción antineoplásica citotóxica.
    En melanoma, la quimioterapia regional con melfalan se ha asociado con una incidencia significativamente menor de recidiva regional (2,5% vs 9,9% ), pero sin mejoría en la supervivencia general (Koops et al, J Clin Oncol 1998). En mieloma múltiple, melfalan + prednisona es una opción bien estudiada y produce una respuesta objetiva en el 50-60% de pacientes y una mediana de supervivencia de 2-3 años. La adición de fármacos inmunomoduladores (p. ej. lenalidomida) o inhibidores del proteasoma (p. ej. bortezomib) como terapia inicial, mejora aún más la supervivencia. En neuroblastoma de alto riesgo, melfalan + busulfan o carboplatino/etopósido (CEM), como terapia previa al rescate con células madre hematopoyéticas, ha obtenido supervivencias medias sin complicaciones a los 3 años del 38-50% (Ladenstein et al, Lancet 2017).

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    679779 INTRAVENOSA MELFALAN ASPEN INYECTABLE 1 VIAL + 1 VIAL DE DISOLVENTE HOSP SA 37,01
    716323 INTRAVENOSA MELFALAN TILLOMED 50MG 1 VIAL POLVO + 1 VIAL DISOLV SOL INY Y PERFUS EFG HOSP SA 37,01
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    Fecha de revisión: 20/02/2024

    Descripción



    Agente alquilante del grupo de las mostazas nitrogenadas, con acción antineoplásica citotóxica.
    En melanoma, la quimioterapia regional con melfalan se ha asociado con una incidencia significativamente menor de recidiva regional (2,5% vs 9,9% ), pero sin mejoría en la supervivencia general (Koops et al, J Clin Oncol 1998). En mieloma múltiple, melfalan + prednisona es una opción bien estudiada y produce una respuesta objetiva en el 50-60% de pacientes y una mediana de supervivencia de 2-3 años. La adición de fármacos inmunomoduladores (p. ej. lenalidomida) o inhibidores del proteasoma (p. ej. bortezomib) como terapia inicial, mejora aún más la supervivencia. En neuroblastoma de alto riesgo, melfalan + busulfan o carboplatino/etopósido (CEM), como terapia previa al rescate con células madre hematopoyéticas, ha obtenido supervivencias medias sin complicaciones a los 3 años del 38-50% (Ladenstein et al, Lancet 2017).

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    679779 INTRAVENOSA MELFALAN ASPEN INYECTABLE 1 VIAL + 1 VIAL DE DISOLVENTE HOSP SA 37,01
    716323 INTRAVENOSA MELFALAN TILLOMED 50MG 1 VIAL POLVO + 1 VIAL DISOLV SOL INY Y PERFUS EFG HOSP SA 37,01
    724561 ORAL ALKERAN 2MG 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA REC AR 42,84
    © Descargado el 26/04/2024 7:11:46 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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